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PCR-SSCP原理及应用
随着分子生物学技术的发展，检测基因结构和突变的方法不断涌现.尤其是PCR技术问 世以后，各种与PCR相结合的基因检测技术进一步推动了基因研究的发展.如不对称 P
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基因克隆技术
一、目的基因的获得目的基因是指所要研究或应用的基因，也就是将要克隆或表达的基因。获得目的基因是分子克隆过程中最重要的一步。目前用于获得目的基因的方法有几种，如限
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反向PCR （inverse-PCR）实验步骤
inverse-PCR是克隆插入片段侧翼序列非常有效的方法。通常采用的Tail-PCR假阳性太多，而Inverse-PCR一般只要有特异条带，基本上就是目的片段
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LAMP原理及引物设计与实例
1．LAMP引物的设计LAMP引物的设计主要是针对靶基因的六个不同的区域，基于靶基因3' 端的F3c、F2c和Flc区以及5' 端的Bl、B2和
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RACE技术的原理和操作
近年来随着生物技术的不断发展，出现了许多克隆新基因的方法和手段，如图谱克隆技术、转座子标签技术、mRNA差异显示技术二基因组减法技术以及cDNA文库筛选技术等。
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qPCR荧光染料的选择
实时定量技术，是指在PCR体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。该技术不仅实现了PCR从定性到定量
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荧光定量 FAQ 专题：前期准备
充分的准备是实验成功的关键，那么，qPCR 实验需要提前做好哪些了解呢？试剂的储存条件市面上大多数 qPCR 试剂推荐 - 20 ℃ 避光长期储存。Vazyme
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PCR芯片技术操作流程
1.PCR芯片介绍 实时定量PCR是检测基因表达最灵敏、最可靠的方法。通过在试验过程中，实时监测荧光染料的信号变化可反映出样品中的基因拷贝数，并且实时定量PCR
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解析两大荧光定量技术机理
Real Time PCR法是实时监测解析PCR扩增量的方法。因其无需电泳，大大减低了实验污染的机率，且具有快速、可对检测靶基因定量而倍受青睐。实时荧光定量PC
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PCR-SSP检测人类白细胞抗原（HLA）B27表达水平的研究
一、摘要目的利用聚合酶链反应（PCR）进行HLA-B27的测定，探讨HLA-B27水平，正确评价HLA-B27的临床意义方法应用PCR技术进行人外周血白细胞的H
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PCR-SSP结果分析
PCR-SSP结果分析 采用SSP进行PCR扩增后，相应的PCR产物是否出现，是HLA分型结果的判断的依据，相应SSP扩增产物出现，表示基因组中存在与特异性引物
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PCR/SSP技术
一、血清学分型技术1. HLA-Ⅰ类抗原的检测HLA-A、B、C抗原型别鉴定均借助微量淋巴细胞毒试验（microlymphocytotoxicitytest）或
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PCR-SSP分析实验原理和步骤
相关专题PCR 序列特异性引物（sequence specific primer,SSP）分析法PCR 序列特异性引物（sequence specific pr
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PCR 反应体系与反应条件、Taq 酶的选择、循环参数的设定
原理聚合酶链反应（Polymerase chain reaction, PCR）是一种在体外快速扩增特定基因或 DNA 序列的方法。双链 DNA 分子在临近沸点
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试剂分装流程
试剂分装的一般流程：1. 准备工作：清洁环境：在无菌条件下操作，提前对分装区域进行清洁和消毒，确保无尘、无菌、无污染。个人防护：佩戴实验服、手套、口罩、护目镜等
试剂分装
