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PCR

  • LCM 实验

    LCM 实验

    原理采用激光切割等技术将生物样品片子等不易观察和检测的样品进行处理的技术,具有简单快捷,效率高等特点。材料与仪器RNaseAwayRNaseAway胶带 LCM

  • 从有限的细胞中提取 RNA 实验

    从有限的细胞中提取 RNA 实验

    材料与仪器LCM 帽子乙醇 糖原 RNA 提取试剂盒 超纯水移液器步骤一、材料1. 缓冲液、试剂和溶液75% 乙醇 (超纯水配制)糖原,5 mg/ml(Ambi

  • 单链 cDNA 的合成实验

    单链 cDNA 的合成实验

    材料与仪器步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂去除 RNA 酶的双蒸水10XRT-PCR 缓冲液(去除 RNA 酶的双蒸水,100 mmol/LTris-HCl

  • 相对 RT-PCR: 引物与竞争子比例的决定实验

    相对 RT-PCR: 引物与竞争子比例的决定实验

    材料与仪器双蒸水 RT-PCR 缓冲液 TaqDNA 聚合酶 cDNA dNTP 混合物 基因特异的正向引物 基因特异的反向引物 dCTPPCR 仪 PCR 管

    RT-PCR
  • 相对 RT-PCR: 样品定量实验

    相对 RT-PCR: 样品定量实验

    材料与仪器双蒸水 RT-PCR 缓冲液 MMLV 逆转录酶 SUPERaseINRNA 酶抑制剂 Taq DNA 聚合酶 总 RNA 随机引物 dNTP 混合物

    RT-PCR
  • 竞争性 RT-PCR: 竞争子 RNA 的构建实验

    竞争性 RT-PCR: 竞争子 RNA 的构建实验

    材料与仪器乙醇 双蒸水 DNA 模板 [a-32P]ATPRT-PCR 竞争子构建试剂盒步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂乙醇去除 RNA 酶的双蒸水2. 核

  • 竞争性 RT-PCR: 拷贝数的评估

    竞争性 RT-PCR: 拷贝数的评估

    材料与仪器双蒸水 RT-PCR 缓冲液 MMLV 逆转录酶 SUPERaseIN Taq DNA 聚合酶 总 RNA 随机引物 dNTP 混合物 基因特异的正向

    RT-PCR
  • 实时 PCR 的参数实验

    实时 PCR 的参数实验

    材料与仪器LUX引物 单链或双链的 DNA 或 cDNA Mg2+ dNTP 热启动酶PCR 仪步骤一、方法1. 引物实时 PCR 的引物必须具有基因的特异性,

  • 建立一个实时 PCR 定量分析实验

    建立一个实时 PCR 定量分析实验

    材料与仪器MgCl2 探针 HotStmMix 正向和反向扩增引物 模板 DNAPCR 仪 反应管、毛细管或 96 孔的微量滴定板步骤一、材料1. 缓冲液和溶液

    PCR
  • 实时 PCR 实验

    实时 PCR 实验

    材料与仪器PCR Super Mix-UDG ROX 染料 蒸馏水 反向引物 正向引物ABIPRISM7700 型号系列检测系统步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和

    PCR
  • 多元实时 PCR 实验

    多元实时 PCR 实验

    材料与仪器PCR Super Mix-UDG ROX 染料 蒸馏水 反向引物 正向引物ABIPrism7700型号系列检测系统步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试

  • 激活的热稳定 DNA 聚合酶进行反转录和 DNA 扩增实验

    激活的热稳定 DNA 聚合酶进行反转录和 DNA 扩增实验

    材料与仪器RNA寡核苷酸引物 脱氧核苷三磷酸 RT RNA PCR 酶 AccuRT 缓冲液 UNG 琼脂糖 溴化乙锭 二甲基亚砜 乙酸镁 去除 RNA 酶的水

    DNA
  • 高质量 DNA 的纯化实验

    高质量 DNA 的纯化实验

    材料与仪器乳腺瘤组织EDTA 异丙醇裂解缓冲液 细胞核裂解缓冲液 Triton 裂解缓冲液水浴锅 破璃棒步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂EDTA,100 m

  • 多重 PCR 扩增实验

    多重 PCR 扩增实验

    原理多重PCR(multiplex PCR),其反应原理,反应试剂和操作过程与一般PCR相同。一般PCR仅应用一对引物,通过PCR扩增产生一个核酸片段,主要用于

    PCR
  • 引物设计和末端标记实验

    引物设计和末端标记实验

    材料与仪器激酶缓冲液 MgCl2 二硫苏糖醇 牛血清白蛋白 ddH20 TE 缓冲液 EDTA 聚核苷酸激酶引物 放射性化合物放射性化合物离心机和转子 丙烯酸防