从有限的细胞中提取 RNA 实验
材料与仪器LCM 帽子乙醇 糖原 RNA 提取试剂盒 超纯水移液器步骤一、材料1. 缓冲液、试剂和溶液75% 乙醇 (超纯水配制）糖原，5 mg/ml(Ambi
材料与仪器
LCM 帽子
乙醇 糖原 RNA 提取试剂盒 超纯水
移液器
乙醇 糖原 RNA 提取试剂盒 超纯水
移液器
步骤
一、材料
1. 缓冲液、试剂和溶液
75% 乙醇 (超纯水配制）
糖原，5 mg/ml(Ambion，Austin，TX)
StratageneRNA 提取试剂盒（200345，StratageneCloningSystems，LaJolla,CA)，
包括变性溶液、饱和酚 (存于 4°C)、β-巯基乙醇 (存于 4°C)、氯仿：异戊醇、
2mol/L 乙酸钠、异丙醇。或者使用 PicoPureRNA 分离试剂盒（KIT0202，Arcturus，
MountainView,CA)
DEPC 处理的超纯水 (BiotecxLaboratories，Houston，TX)(4°C 储存）
2. 特殊设备
移液器
无 RNA 酶的 1.5 ml 管子
3. 细胞和组织
来自方案 3 的 LCM 帽子
二、方法
1. 加入 200ul 变性溶液和 1.6ulβ-巯基乙醇到 0.5 ml 管子中。
2. 将 LCM 帽子插入管子，涡旋 5s。
3. 倒置管子孵育 5 min。
4. 移去 LCM 帽子。这一步获得的样品可以在-80°C 保存 6 个月。
5. 将溶液转移到 1.5 ml 管子中。
6. 加入 2ul2mol/L 的乙酸钠，温和混匀。
7. 加入 220ul 水饱和的酚（底层），温和混匀。
8. 加入 60ul 氯仿：异戊醇，剧烈晃动。
9. 放于冰上 15 min。
10.14000r/min4°C 离心 30 min。
11. 吸上层溶液到新管子中。
12. 加入 2ul 糖原（最终浓度 10~150ug/ml)。
13. 加入 200ul 冷异丙醇。
14.-80°C 过夜。
1. 缓冲液、试剂和溶液
75% 乙醇 (超纯水配制）
糖原，5 mg/ml(Ambion，Austin，TX)
StratageneRNA 提取试剂盒（200345，StratageneCloningSystems，LaJolla,CA)，
包括变性溶液、饱和酚 (存于 4°C)、β-巯基乙醇 (存于 4°C)、氯仿：异戊醇、
2mol/L 乙酸钠、异丙醇。或者使用 PicoPureRNA 分离试剂盒（KIT0202，Arcturus，
MountainView,CA)
DEPC 处理的超纯水 (BiotecxLaboratories，Houston，TX)(4°C 储存）
2. 特殊设备
移液器
无 RNA 酶的 1.5 ml 管子
3. 细胞和组织
来自方案 3 的 LCM 帽子
二、方法
1. 加入 200ul 变性溶液和 1.6ulβ-巯基乙醇到 0.5 ml 管子中。
2. 将 LCM 帽子插入管子，涡旋 5s。
3. 倒置管子孵育 5 min。
4. 移去 LCM 帽子。这一步获得的样品可以在-80°C 保存 6 个月。
5. 将溶液转移到 1.5 ml 管子中。
6. 加入 2ul2mol/L 的乙酸钠，温和混匀。
7. 加入 220ul 水饱和的酚（底层），温和混匀。
8. 加入 60ul 氯仿：异戊醇，剧烈晃动。
9. 放于冰上 15 min。
10.14000r/min4°C 离心 30 min。
11. 吸上层溶液到新管子中。
12. 加入 2ul 糖原（最终浓度 10~150ug/ml)。
13. 加入 200ul 冷异丙醇。
14.-80°C 过夜。
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