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小卫星可变重复序列 PCR
简介小卫星可变重复序列 PCR，1 号染色体长臂（lq42〜43）的小卫星 MS32 即 D1S8 位点的等位基因内部含有碱基数目相同但序列不同的两种重复单位，
PCR -
短串联重复序列的 PCR
简介短串联重复序列 (short tandem repeats, STR) 的 PCR，也称微卫星 DNA (microsatellites) 或简单重复序列
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单核甘酸多态性PCR
简介单核苷酸多态性 (single nucleotide polymorphism, SNP), 是美国MIT人类基因组中心负责 人Lander E S等人于1
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单分子 PCR
简介单分子 PCR，又称 homo-primer PCR，是一个 DNA 分子为模板，循环数无限的 PCR 技术。原理单分子 PCR 的基本原理是单分子 PCR
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多重替代扩增
简介多重替代扩增，是基于链替代扩增方法创建的扩增全基因组的方法。原理多重替代扩增的基本原理是链替代扩增 (strand displacement amplifi
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连接物 PCR
简介连接物PCR，是用特定的 DNA序列连接DNA片段，从而达到扩增整个基因组的目的的方法。原理连接物PCR的基本原理是由于适于PCR扩增和CGH分析的DNA片
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引物延伸预扩增PCR
简介引物延伸预扩增PCR，是随机扩增整个基因组 DNA 的方法。原理引物延伸预扩增PCR的基本原理是PEP-PCR以随机组成的15个碱基寡核昔酸为引物，这种引物
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简并寡核苷酸引物 PCR
简介简并寡核苷酸引物 PCR，是用一条部分随机的引物对模板基因组 DNA 进行两步 PCR 扩增。原理简并寡核苷酸引物 PCR 的基本原理是 DOP-PCR 用
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多重 PCR
简介多重 PCR (multiplex polymerase chain reaction, MPCR) 也称复合 PCR，是在常规 PCR 基 础上改进并发展
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等位基因特异性PCR
简介等位基因特异性 PCR，也称错配 PCR（mismatch PCR）， 扩增耐突变系统（amplification refractory mutation
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简单等位基因辨别PCR
简介简单等位基因辨别 PCR，在基于扩增阻碍突变系统（amplifi-cation refractory mutation system，ARMS）原理的基础上
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L-DNA标记的等位基因特异性PCR
简介L-DNA 标记的等位基因特异性 PCR，是将等位基因特异性 PCR 与 L-DNA 标记的 PCR 结合起来。L-DNA 标记的 PCR 扩增的 DNA
L-DNA标记 PCR -
低温变性共扩增PCR
简介低温变性共扩增 PCR，是不管突变存在于什么位置，均能从野生型和含突变的序列的基因混合物中选择性扩增出为数不多的等位基因的方法原理低温变性共扩增 PCR 的
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同源一步荧光等位基因特异性PCR
简介同源一步荧光等位基因特异性 PCR，是利用含有大量吸收单元的水溶性共轭聚电解质（water-soluble conjugated polyelectroly
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PCR-变性梯度凝胶电泳
简介PCR-变性梯度凝胶电泳，是把 30~50 个 GC 碱基组成的核苷酸链加在其中一条引物的 5‘ 端，通过 PCR 扩增目的基因，使扩增产物的一端含
PCR
