SDS-PAGE凝胶电泳及蛋白印记

①10×Running Buffer 将144g Glycine、30.2g Tris Base、10g SDS溶解于1L双蒸水中。 使用时稀释10倍 ②1×Transfer Buffer 将3.03g Tris Base、14.4g Glycine溶解于500mL双蒸水中，加入200mL Methanol，用双蒸水定容至1L ③牛奶封闭液 将2.0g牛奶溶解于20mLTBST中（对应于一块膜的量）。 ④TBST NaCl 150mM Tris・Cl(pH7.6) 20mM Tween-20 1‰(v/v) ⑤TBS NaCl 150mM Tris・Cl(pH7.6) 20mM ⑥溶液A � 0.1M Tris・Cl(pH9.0) 将3.026g Tris Base溶解于200mL双蒸水后调pH至9.0，双蒸水定容至250mL。 � 0.4mM PCA 将4.45mg PCA溶解于4mL 0.1M Tris・Cl(pH9.0)中。 � 100g/L luminol 将75mg luminol溶解于750uL DMSO中。 � 于100mL 0.1M Tris・Cl(pH9.0)中加入4mL 0.4mM PCA和750uL 100g/L luminol。 ⑦溶液B 于100mL 0.1M Tris・Cl(pH9.0)中加入200uL 30% H2O2。 ⑧显影液 （商品化，按说明书配制） ⑨定影液 （商品化，按说明书配制）