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RNA Electrophoresis
Electrophoresis through agarose or polyacrylamide gels is the standard way to se
2024-10-29 18 -
甲醛变性电泳检测RNA完整性
一、材料、试剂和仪器1、材料：植物总RNA 5-10μg2、试剂：1）加样运载缓冲液（Loading buffer）50% 甘油1mmol/L EDTA （pH
2024-10-29 16 -
RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000）
RNA Marker ( RL1,000; RL6,000; RL10,000)可以进行一般琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。以RL10,000为例，具体使用
2024-10-29 22 -
RNA凝胶电泳试验
实验基本原理RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中，可以分离混合物中不同分子量的RNA分子，凡是无法确定分子量。只有在变性情况下，RNA分子
2024-10-29 14 -
RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理和步骤
、实验目的 掌握植物总RNA非变性胶电泳的原理和方法。 二、实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的凝胶
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RNA的琼脂糖凝胶电泳
一、实验目的 掌握植物总RNA非变性胶电泳的原理和方法。 二、实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的
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RNA甲醛变性胶电泳
提取样品的总RNA后，一般根据RNA的凝胶电泳图来判断RNA的质量。由于RNA容易形成二级结构，因此常用甲醛变性胶来进行RNA电泳，得到的电泳图能真实反映RNA
2024-10-29 15 -
RNA的变性琼脂糖凝胶电泳实验原理、材料和操作步骤
一、实验目的 学习RNA琼脂糖凝胶电泳的使用技术。 二、实验原理 RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中，可以分离混合物中不同分子量的
2024-10-29 21 -
S1分析酵母基因寡核苷酸探针
一、操作步骤 1. 在0.5 mL Eppendorf管中混合以下： 10-20 ug 酵母RNA 10 ul 杂交组合 加水，使终体积25 ul
2024-10-29 13 -
核糖核酸酶保护实验相较于Northern的优势与问题分析
核糖核酸酶保护实验（Ribonuclease protection assay，RPA）是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特
2024-10-29 14 -
Phenol Extraction of rRNA
READ THROUGH ALL CAUTIONS BEFORE TRYING THIS EXPERIMENTMaterials•Rat liver (fast
2024-10-29 16 -
RNA purification --- hot phenol protocol
Hot phenol may also be used to remove DNA.1. Add equal volume of TE-saturated ph
2024-10-29 14 -
Emobservations of microsomes
LEVEL I Figure 7.3 Isolated microsomes Figure 7.4 TEM of hepatocyteMATERIALS 1
2024-10-29 10 -
Total RNA extraction from Arabidopsis and tobacco
RNA extraction buffer: 0.1M NaCl 2% SDS 50mM Tris/HCl (pH9) 10mM EDTA 20mM %26sz
2024-10-29 14 -
染色体的制片程序
1、取对数生长期细胞一个T75或T25瓶。2、将培养基换成10ml DMEM(H)+10%FBS+0.1ug/ml秋水仙素的培养基，处理1~2小时。3、将细胞培
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