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菌落 PCR（大肠杆菌）
原理聚合酶链反应中循环开始前的预变性和 PCR 循环过程中的变性是在 94 ℃ 或 95 ℃ 的高温下进行的，该温度可使模板 DNA 变性、双链解开，实验发现该
2024-05-21 21 -
利用PCR分析酵母菌落
原理用 PCR 分析酵母菌落时，无需纯化 DNA。本方案以单个酵母菌落的粗裂解液作为 PCR 扩增的模板，来确定酵母中是否携带目的 DNA 序列。 材料与仪器T
2024-05-21 31 -
酵母DNA的小量制备
原理通过消化细胞壁，然后用 SDS 裂解随之产生的原生质体就可以制备酵母 DNA。用这种方法可重复性地制备若干毫克的酵母 DNA。得到的酵母 DNA 可被限制性
2024-05-21 23 -
酿酒酵母的生长及其DNA的制备
原理用这一方法制备的 DNA 适用于琼脂糖凝胶电泳、Southern 印迹、亚克隆、基因组文库构建、PCR 或其他不需要完整的高分子质量 DNA 的方法。材料与
2024-05-21 17 -
阴离子交换色谱纯化从琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶回收的DNA
原理从琼脂糖凝胶中回收的 DNA 片段，如 PCR 产物或酶切 DNA 片段，对进一步酶切具有一定的抗性。这种抗性产生的原因是多方面的，通常将其归为抑制剂的存在
2024-05-21 20 -
低熔点琼脂糖凝胶中DNA的回收（有机溶剂抽提）
原理羟乙基修饰的琼脂糖可降低链间的氢键数目，并可在比标准琼脂糖更低的温度下熔化和凝固。多糖链上这种替换发生的程度决定了琼脂糖熔化与凝结的确切温度。这 一特性构成
2024-05-21 17 -
从鼠尾或其他小样本中制备基因组DNA
原理这一简单的实验方案在成百上千的实验室被广泛应用于转基因或基因剔除小鼠的基因型鉴定以及从小量培养的细胞或组织块中提取 DNA。材料与仪器蛋白酶 K 培养的细胞
2024-05-21 21 -
细胞攻略——CT26.WT(小鼠结肠癌细胞)培养教程
--细 胞 基 本 信 息---细胞名称： CT26.WT(小鼠结肠癌细胞)细胞别称： CT26WT细胞货号： SNL-117生长特性： 贴壁培养条件： 164
2024-05-21 574 -
细胞攻略——LLC(小鼠肺癌细胞)培养教程
--细 胞 基 本 信 息---细胞名称： LLC(小鼠肺癌细胞)细胞别称： LL/2 (LLC1); LL/2 (LLc1); LL/2(LLc1); LL/
2024-05-21 642 -
超全荧光定量PCR应用常见问题汇总！
实时荧光定量技术是什么20世界90年代由美国Applied Biosystems公司推出实时荧光定量PCR技术（Real-time qPCR），其基本原理是在常
2024-05-20 658 -
细胞贴壁不均匀的原因
在培养贴壁细胞的时候，偶尔会出现细胞接种后贴壁不均匀的情况。有的地方长得非常密集，有的地方却太稀疏。虽然这对于常规培养并不算大问题，但有时则可能影响后续的实验进
2024-05-20 580 -
CHO细胞表达四大常见问题解析
稳定细胞系构建服务包含：过表达细胞系构建服务和CHO稳定细胞株开发服务。 过表达细胞系的开发首先是将外源基因导入宿主细胞，随后通过抗性基因进行筛选，并最终经鉴定
2024-05-20 695 -
CHO细胞表达系统常见问题及解析
1、问：请问有人养过CHO细胞吗？文献报道说用DMEM培养基来养，但我不太清楚具体是高糖还是低糖？ 参考见解：CHO细胞用高糖DMEM养就可以了，比较好养，10
2024-05-20 811 -
一文带你读懂CHO细胞的前生今世
CHO细胞是最早由Theodore Puck于1956年从中国仓鼠卵巢细胞中分离出来，并被发现可以无限分裂的细胞，是成纤维细胞的一种。CHO细胞因为具有可粘附或
2024-05-20 950 -
从96孔微培养板生长的哺乳动物细胞中分离DNA
原理本方案由 Ramirez-solis 等的方法 1992，1993 改进而成，是一种从微培养板的每个孔生长的真核细胞抽提基因组 DNA 的简便有效的方法。每
2024-05-20 46
