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DNA抽提标准化操作规程
1 目的 ：DNA 抽提标准化操作规范适用于HLA试验中的DNA 抽提操作。2 适用范围 ：DNA 抽提实验室3 依据 ： DNA 抽提标准化操作规范4 引用文
2024-10-12 25 -
总RNA和基因组DNA同步纯化试剂盒
适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA 和基因组DNA纯化的总RNA ，适合用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer E
2024-10-12 12 -
揭示“LiCl 沉淀”背后的故事
不少的文献都说，用LiCl 沉淀RNA有很多好处，比如只沉淀RNA，不会沉淀DNA、蛋白和多糖等。但就是操作比较麻烦，比如，过夜沉淀，不能沉淀小分子RNA等。下
2024-10-12 18 -
DNA分子荧光探针
陈秀英 彭孝军*(大连理工大学精细化工国家重点实验室 大连 116012)摘 要 介绍了各种DNA 荧光探针的结构特征、荧光性质和与DNA 的作用方式，概述了D
2024-10-12 20 -
细菌染色体DNA 的抽提
一、 目的熟练掌握抽提细菌DNA的一般方法二、原理要进行重组DNA 实验，就离不开外源基因的纯化，而外源基因主要来源之一就要直接从生物的染色体DNA上制备，所以
2024-10-12 17 -
琼脂糖凝胶电泳片断回收的常用方法
琼脂糖凝胶电泳片断回收的常用方法20世纪70年代是一个奠定现代分子生物学的时代，1973年冷泉港实验室的Joseph Sambrook和Phillip Shar
2024-10-12 15 -
酵母质粒的提取
Pick colonies into 0.5ml of SD-Leu (or other appropriate SD medium)Vortex for 1m
2024-10-12 12 -
SDS碱裂解法小量提取小麦基因组DNA
1、取0.1~0.2 g左右小麦叶片于1.5 ml的Eppendorf离心管中，将离心管直接放入盛液氮的冰壶中冷冻。从冰壶中取出离心管，用小玻璃研棒直接插入离心
2024-10-12 10 -
提取干血斑中的DNA样本
DNA提取需在II级生物安全柜内完成1.用打孔器将6mm直径大小的DBS打入1.5ml的离心管中，用烧灼和酒精搽拭的方法消毒打孔器头部。2.每个离心管中加入1m
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高通量高质量的全血基因组DNA提取（可达芯片级）
从全血中提取DNA是一项古老又基本的分子生物学的工作，根据不同的下游的实验和分析，历史上使用方法种类非常多，传统酚氯仿抽提法，高盐盐析法，硅胶模离心柱吸附法，磁
2024-10-12 10 -
基因组DNA的提取与检测
概 述基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交(包括RFLP)及PCR分离基因等。利用基因组DNA较长的特性，可以将其与细胞器或质粒等小分
2024-10-12 11 -
Qiagen公司的琼脂糖凝胶回收试剂盒使用心得
MinElute Gel Extraction Kit品牌：Qiagen回收范围：70bp-4kb价格：（50包装1,485，约29元/反应）特点：洗涤体积只要
2024-10-12 10 -
植物总DNA的提取及琼脂糖凝胶电泳检测
背景知识：核酸的存在形式：脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)与蛋白质结合在一起以核蛋白（DNP）的形式存在。在制备核酸时通常破坏细胞壁及细胞膜来使核蛋白
2024-10-12 13 -
如何选择最佳的全血DNA、RNA提取方法？
如何选择最佳的全血DNA、RNA提取方法？从全血中提取DNA和RNA应该说是最基本的工作了，提取的DNA和RNA质量的好坏直接影响了下游的实验和分析，可供选择的
2024-10-12 12 -
大肠杆菌质粒DNA 的提取（碱裂解法）
此方法适用于小量质粒DNA的提取提取的质粒 DNA可直接用于酶切PCR 扩增。1. 取 1.5ml 细菌培养物于 EP 管中，4000rpm 离心 1 分钟，弃
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