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QIAGEN Plasmid plus Kit——超快纯化多至10 mg转染级别纯质粒
♦利用真空方式超快速进行质粒纯化，碱裂解步骤后，利用QIAfilter无须离心即可澄清裂解液，然后离心柱安置于真空底座（例如：QIAvac 24 Plus 见图
2024-10-12 -
土壤总DNA的几种提取方法
SDS 高盐法(方案1) 具体步骤:称取1g 土壤,放入研钵中,倒入适量的液氮,立即研磨;再倒入适量的液氮,研磨,重复3 次,使土壤颗粒研成粉末;将13.5
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质粒DNA小量纯化试剂盒提取质粒DNA
【基本原理】此试剂盒用于质粒DNA小量纯化。该试剂盒采用了传统的SDS碱裂解法，结合DNA制备膜技术，具有高效、快速、方便之特点，全套操作只需1小时便可完成。使
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胶回收的心得体会
胶回收1. 提高胶回收量的办法：1) 增加电泳时的上样量。2) 电泳缓冲液用新鲜配制的。3) 切胶时尽量只切有条带的胶，减小切胶体积：含目的片断很少的胶就不要要
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煮沸法提取小量质粒
试验原理：煮沸法是根据Holmex和Quigley(1985)的方法改进而成的。在基因工程中，DNA分子的切割是由限制性内切酶来完成的。限制性内切酶能识别特定的
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拟南芥叶片基因组DNA的提取
一、材料和试剂1. 乙醇2. 异丙醇3. 氯化钠4. EDTA（乙二胺四乙酸）5. SDS（十二烷基磺酸钠）6. Tris，pH7.5二、仪器1. 研钵及研杵2
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PCR产物的纯化
Purification of PCR fragments for cloning(adapted from Bruce A. Roe, Department
2024-10-12 -
石蜡包埋组织DNA的提取及其应用
近10年来，现代分子生物学技术越来越广泛地被用于人类疾病研究的诸领域，为了解病理状态下基因组DNA的变化积累了新资料。目前认为，人类基因组并非人们想像的那样稳定
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琼脂糖凝胶回收
从琼脂糖凝胶中回收DNA ，是一种简单不过的常规实验操作。但是由于胶回收的质量和数量直接影响后继的一系列实验――比如酶切连接、转化筛选、测序或者PCR扩增、标记
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Promega琼脂糖凝胶DNA纯化回收试剂盒
Promega Wizard SV Gel and PCR Clean-up System品牌：Promega回收范围：100bp-10kb价格：（50次 杭州
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小鼠肝脏DNA提取与鉴定
实验原理DNA 以核蛋白形式存在于细胞核中。蛋白酶K 或链霉蛋白酶 E 均为广谱蛋白酶，其重要特性是能在 SDS 和 EDTA 存在下保持很高的活性。在匀浆后提
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质粒DNA提取及琼脂糖凝胶电泳检测
一、碱变性法提取质粒DNA质粒(Plasmid)是细菌染色体外能自身独立复制的双股环状DNA。带有遗传信息，可赋予细菌某些新的表型。将质粒指纹图谱分析方法、质粒
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质粒DNA的分离、纯化和鉴定
第一节 概 述把一个有用的目的DNA片段通过重组DNA技术，送进受体细胞中去进行繁殖和表达的工具叫载体(Vector)。细菌质粒是重组DNA技术中常用的载体。质
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动植物样品的采集及DNA样品的提取
1.动物样品的采集及处理方法遗传学数据在野生动物和圈养动物的保护和管理中变得日益重要。在本文中，我们总结了一些能简便而有效地获得样品及数据的方法。我们在采集样品
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真菌菌丝DNA的提取
由于真菌菌丝体中多糖含量较高，很多方法不易去除干净，不能用于做基因组酶切。使用如下方法提取菌丝DNA产量高，多糖和蛋白质含量低，符合分子生物学研究要求。1、取1
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