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细胞培养规程
一、准备工作 准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干
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293细胞培养特性与培养基选择
相关专题 细胞培养基的配制 293细胞 细胞培养专题1.培养基DMEM ++丙酮酸钠++10%血清 ++青链霉素2.复苏：(1)37度融化后，擦干冻存管 酒精擦
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整合蛋白(integral protein)
又称内在蛋白(intrinsic protein)、跨膜蛋白(transmembrane protein), 部分或全部镶嵌在细胞膜中或内外两侧，以非极性氨基酸
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蛋白质谱分析方法特点及其在蛋白组学研究领域中的应用
褚福亮 , 王福生 , 中国人民解放军第 302 医院全军艾滋病与病毒性肝炎重点实验室 北京市 100039 项目负责人 王福生 , 100039 , 北京市丰
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小鼠心肌细胞原代培养
相关专题 ㈠、概述 整体动物心肌细胞的增殖能力在出生后仅能维持一个短时期，小鼠在出生3周后DNA合成所需的酶的活性及心肌细胞的增殖能力就明显降低至成年鼠水平
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Mung-Bean Nuclease 1 (EC 3.1.30.1)
Mung-bean nuclease 1 was first purified by Sung and Laskowski (1 ) in 1962 from
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Hematopoietic Stem Cell Targeting with Surface-Engineered Lentiviral Vectors
Hematopoietic Stem Cell Targeting with Surface-Engineered Lentiviral VectorsEls
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细胞生长检测10：直接计数细胞
直接计数细胞 1． 如果靶细胞是帖壁细胞，在细胞因子作用适当时间后，用生理盐水洗去死亡细胞，用 0.25 ％胰蛋白酶液消化细胞。加适量生理盐水吹打，使细胞分散成
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MTT检测细胞生长
1． 取 96 孔细胞培养板，每孔中加 0.1ml 含 2 104 ～ 10 104 靶细胞的培养液（含 10 ％小牛血清的 RPMI-1640 培养液），
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染色体G
相关专题 实验四 染色体 G-带的分带技术 60年代以来，染色体 分带技术有了突飞猛进的发展，特别是1970年以来，许多人类染色体分带技术的出现在细胞遗传学
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细胞培养和转染
第三章 细胞培养和转染 1. 细胞培养(HEK293T) 1) 显微镜下观察细胞，细胞生长状态良好，去上清； 2) 加入预热的PBS 3ml, 温柔地清洗细胞,
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细胞生长的ATP检测[荧光素酶法]
1． ATP 反应液（ Bio-Orbit ）是粉末状混合物，含有荧光素、荧光素酶、 0.5mmol 醋酸镁、 50mg BSA 和 0.1 μ mol 无机焦
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做稳定转染如何选择质粒提取试剂盒
相关专题 总有一种转染方法适合你问：我想用质脂体转染 法将质粒稳定转染入肿瘤细胞，请问可以选择哪种试剂盒? 因为我不报销费用，所以想选一种即好用又较为便宜的，请
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蛋白激酶C(protein kinase C，PKC)
蛋白激酶C是G蛋白偶联受体系统中的效应物, 在非活性状态下是水溶性的，游离存在于胞质溶胶中，激活后成为膜结合的酶。蛋白激酶C的激活是脂依赖性的，需要膜脂DAG的
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Sperm Selection for ICSI Using Annexin V
Annexin-V magnetic-activated cell sorting (MACS) is a new tool to optimize sperm
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