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免疫沉淀原理
IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“protein A/G"特异性地结合到抗体（免疫球蛋白）的FC片段的现象开发出来的方法。目前多
2024-04-17 -
实战指南——免疫共沉淀篇（进阶）
IP前的准备工作：coIP：分为内源性蛋白的相互作用和非内源性蛋白相互作用（后者包括外源蛋白之间以及外源拖内源蛋白）。非内源性蛋白的相互作用，主要是通过过表
2024-04-17 -
免疫共沉淀技术
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生
2024-04-17 -
免疫共沉淀(Co-IP)详细步骤教程
一、原理：免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完
2024-04-17 -
Bradford法测蛋白质浓度——完整版
相关专题Bradford法测蛋白质浓度一、实验目的配制一组浓度分别为0.10mg/ml ，0.08mg/ml，0.06mg/ml ，0.04mg/ml ，0.0
2024-04-17 -
关于BSA封闭液的使用方法大讨论
它们都是BSAA、请问各位高手,在进行免疫荧光的实验时,浸一抗之前,要用的封闭液中1%的BSA是怎么配制? 封闭液封闭后还用PBS 清洗干净再浸一抗吗?1.可以
2024-04-17 -
BSA的配制方法
相关专题它们都是BSA 生物实验中的封闭剂1.BSA 封闭液的配制石蜡切片做免疫荧光的时候用4%BSA in PBS +0.05% Tween 20细胞免疫荧光
2024-04-17 -
考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度的原理、步骤及注意事项
蛋白质浓度测定的方法有很多，考马斯亮蓝测定蛋白质是实验室最常见的一种方式，它利用比色法和色素法混合方法、操作简便，下文介绍了考马斯亮蓝测定蛋白质浓
2024-04-17 -
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
相关专题Native-PAGE原理:非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (Native-PAGE)是在不加入SDS 疏基乙醇等变性剂的条件下, 对保持活性的蛋白质进行聚丙
2024-04-17 -
聚丙烯酰胺凝胶(PAGE胶电泳)电泳的方法与银染方法
相关专题PAGE胶电泳（聚丙烯酰胺凝胶电泳 ）主要是以PAGE为介质，根据DNA分子大小和电荷分离DNA分子。PAGE胶电泳采用银染法进行显色。银染的原理：一、
2024-04-17 -
琼脂糖凝胶电泳常见问题与解决办法
一、凝胶制备1. 微波炉溶解琼脂糖时，胶液沸腾冲溢出三角锥瓶微波炉加热时胶液可能发生剧烈沸腾，（1）总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量。（2）2%以上胶液设置
2024-04-17 -
【原创】琼脂糖凝胶的制备
]琼脂糖凝胶的制备1、 取5TBE 缓冲液20ml 加水至200ml,配制成0.5TBE 稀释缓冲液,待用。2、 胶液的制备：称取0.4g 琼脂糖,置于200m
2024-04-17 -
醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白
实验原理醋酸纤维薄膜电泳是用醋酸纤维薄膜作为支持物的电泳方法。它具有简便、快速、样品用量少，应用范围广，分离清晰，没有吸附现象等优点。目前已广泛用于血清 蛋白、
2024-04-17 -
醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白质并定量
一、原理 血清中各种蛋白质的等电点大都低于pH7.0，在pH8.6巴比妥缓冲液中，它们均电离成阴离子，在电场中向阴极泳动。由于各种蛋白质在同一pH环
2024-04-17 -
醋酸纤维素薄膜电泳操作要点及常见差错和失败原因分析
醋酸纤维素是提纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素醋酸酯。由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。 种薄膜对蛋白质样品吸附性小，几乎能完全消除纸电泳中出现的“拖尾”现象
2024-04-17
