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DNA实验

密度梯度离心法(核酸提取)

2024-05-25 DNA实验 加入收藏
材料与仪器【试剂】比重1.0770.001的聚蔗糖-泛影葡胺(商品名为淋巴细胞分离液)。 Hank's液(无Ca2+、Mg2+) 10%小牛血清RPMI


材料与仪器

【试剂】

比重1.077±0.001的聚蔗糖-泛影葡胺(商品名为淋巴细胞分离液)。 Hank's液(无Ca2+、Mg2+) 10%小牛血清RPMI1640 0.2%台酚兰染色液,用生理盐水或等渗的PBS配制。 肝素用Hank's液或生理盐水稀释成500单位/ml,牽9凝人外周血肝素用量约为50单位/1毫升血。


【仪器,耗材】

短中管、毛细滴管、1毫升和10毫升刻度吸管。无菌干燥注射器针头、碘酒,75%酒精,无菌棉球,镊子,橡皮止血带、血球计数板、显微镜、水平式离心机。

步骤

1. 在短中管中加入适量淋巴细胞分离液。


2. 取肝素抗凝静脉血与等量Hank's液或RPMI1640充分混匀,用滴管沿管壁缓慢叠加于分层液面上,注意保持清楚的界面。水平离心2000rpm×20分钟。


3. 离心后管内分为三层,上层为血浆和Hank's液,下层主要为红细胞和粒细胞。中层为淋巴细胞分离液,在上、中层界面处有一以单个核细胞为主的白色云雾层狭窄带(如下图),单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞。此外,还含有血小板。


4. 用毛细血管插到云雾层,吸取单个核细胞。置入另一短中管中,加入5倍以上体积的Hank's液或RPMI1640,1500rpm×10分钟,洗涤细胞两次。


5. 末次离心后,弃上清,加入含有10%小牛血清的RPMI1640,重悬细胞。取一滴细胞悬液与一滴0.2%台盼兰染液混合,于血球计数板上,计数四个大方格内的细胞总数。


6. 细胞活力检测:死的细胞可被染成兰色,活细胞不着色。计数200个淋巴细胞。计算出活细胞百分率。

注意事项

1. 抽取人外周静脉血时要注意无菌操作。


2. 操作全程应尽可能短时间内完成,以免增加死细胞数。


3. 用淋巴细胞分离液分离PBMC时,离心机转速的增加和减少要均匀、平稳,使保持清晰的界面。


4. 小鼠、兔等动物淋巴细胞比重与人不同,犛&配制相应密度的Percoll或不同比例的聚蔗糖和泛影葡胺。



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