微生物液体培养实验（过夜培养法）
材料与仪器细菌胰化蛋白胨 酵母提取物 氯化钠 NaOH接种针 培养瓶 摇床步骤1. 取5 ml 液体培养基加入一支无菌的16 mm 或18 mm 的培养试管中
材料与仪器
细菌
胰化蛋白胨 酵母提取物 氯化钠 NaOH
接种针 培养瓶 摇床
胰化蛋白胨 酵母提取物 氯化钠 NaOH
接种针 培养瓶 摇床
步骤
1. 取5 ml 液体培养基加入一支无菌的16 mm 或18 mm 的培养试管中。
2. 用接种环挑一个单菌落，浸没于培养液中并轻轻振动接种环，使待接种的细菌分散在培养液中。
3. 盖好试管，在摇床或转鼓式培养装置上以60 r/min 速度。
4. 于37 ℃培养至饱和（约6 h）新鲜培养至饱和期的培养液细菌浓度大约为1X109~2X109细胞/ml
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