计算感受态细胞转化率公式中的稀释倍数

转化后在含抗生素的平板上长出的菌落即为转化子，根据此皿中的菌落数可计算出转化子总数和转化频率，公式如下：

转化子总数＝菌落数×稀释倍数×转化反应原液总体积/涂板菌液体积

转化频率（转化子数/每ug质粒DNA）＝转化子总数/质粒DNA加入量（ug）

下面以大肠杆菌TG1电转感受态为例给你演示一下：

第一天，上午取大肠杆菌TG1菌液划线平板（一般要48小时以上才能长出单克隆）。

第三天，在长有单克隆的平板上挑一个生长状态好的单克隆接到4ML新鲜培养基，过夜培养。

第四天，如你说的，按1：100扩大培养；OD达到0.5~0.6开始制备感受态细胞。

制备好的感受态细胞分装到1.5 EP管中，一般为100 μl 每管

感受态效价的测定：

转0.1 ng 标准质粒到100 ul 的感受态细胞中，1.5 KV 电压电击，37度培养1小时，稀释涂布所谓的“稀释倍数”是指这的稀释一般情况下TG1电转感受态的效价（即转化频率）在108~109所以反推预测，我们一般会稀释10-2~10-3梯度来涂布。如果涂布50 ul，假设在10-2板上N个菌落，

套公式：

转化子总数＝菌落数×稀释倍数×转化反应原液总体积/涂板菌液体积

转化子总数＝N×102×100/50＝2N×102

转化频率（转化子数/每ug质粒DNA）＝转化子总数/质粒DNA加入量（ug）

转化频率＝2N×102/10-4（0.1 ng=10-4 ug）＝2N×10