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DNA实验

HER2显色原位杂交法

2024-09-21 DNA实验 加入收藏
一、预处理1. 脱蜡至水(1)二甲苯5分钟,2次(2)100%酒精1分钟,2次(3)95%酒精1分钟,1次(4)85%酒精1分钟,1次(5)双蒸水1分钟,3次2

一、预处理

1. 脱蜡至水

(1)二甲苯5分钟,2次

(2)100%酒精1分钟,2次

(3)95%酒精1分钟,1次

(4)85%酒精1分钟,1次

(5)双蒸水1分钟,3次

2. 加热预处理

(1)热预处理液(试剂盒内带)加热至98-100℃时,放入切片,15-20分钟。

(2)双蒸水洗1分钟,3次

3. 胃蛋白酶消化

(1)将胃蛋白酶先放入37℃温箱预热,然后滴加至组织上。

(2)室温,5-30分钟(其间用显微镜观察,如果出现细胞核向外突出,有荷包蛋样改变即可停止,此步较为关键,消化不足和消化过了,都会导致假阴性或只有少量阳性)

(3)双蒸水1分钟,3次

4. 酒精脱水

(1)85%酒精1分钟,2次

(2)95%酒精1分钟,1次

(3)100%酒精1分钟,1次

(4)室温或37℃温箱干燥5分钟

二、变性和杂交

1. 滴加探针:在组织中央滴加探针(约法10-15 μl),将盖玻片轻轻的盖在组织上,避免产生气泡。

2. 将玻片放在原位杂交仪或原位PCR仪上,如没有也可平放于铝制饭盒等底平的器皿底部。

3. 95℃变性5分钟,如没有原位杂交仪或原位PCR仪,可将水烧开,拔去插座,放入铝盒,将水温控制在95℃-98℃,6分钟;也 可以放入95℃烤箱内,5分钟。

4. 快速冷却至37℃(如没有原位杂交仪或原位PCR仪,可将铝盒移至冰水中冷却),并将玻片移至湿盒内,37℃温箱孵育12小时。

5. 杂交后,小心除去玻片,放入CAS-BlockTM阻断液或TBS/Tween20(0.025%)液内洗1分钟,然后放入75℃的CAS-BlockTM阻断液洗5分钟,TBS/Tween20(0.025%)液洗也可达到同样的效果。

6. 双蒸水1分钟,3次

三、免疫显色

1. 滴加3%甲醇双氧水液5-10分钟(室温)。

2. TBS/Tween20(0.025%)液1分钟,3次。

3. 滴加封闭液5-10分钟(室温)。

4. 擦去多余封闭液,滴加小鼠抗地高辛抗体室温30分钟。

5. TBS/Tween20(0.025%)液1分钟,3次。

6. 滴加HRP-抗鼠抗体室温30分钟。

7. TBS/Tween20(0.025%)液1分钟,3次。

8. DAB显色5-30分钟(镜下控制,以组织芯片同时达到预期强度为标准)。

9. 自来水洗。

四、衬染和封片

1. 苏木素浅染10-30秒

2. 水洗,蓝化,梯度酒精脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。


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