本方法通过SDS裂解细胞，蛋白酶降解蛋白，CTAB去除多糖成分 一：仪器：同方法一 二：试剂：TE、TAE缓冲液；10%SDS；５ＭNaCL； 20mg/ml蛋白酶Ｋ；CTAB/NaCL溶液(10% CTAB，0.7M NaCL  4.1gNaCL 溶于80ml水中，缓慢加入10gCTAB，加热溶解)；25/24/1,酚/氯仿/异戊醇; 24/1,氯仿/异戊醇；异丙醇；70%及100%乙醇 三：操作 1.5ml  对数生长期细菌细胞            离心，5000rpm,1min          沉淀            溶于500μl  TE缓冲液中混匀            30μl 10%SDS,3μL蛋白酶Ｋ，混匀，37℃,1小时            100μl NaCL(5M)  混匀            80μl的CTAB/NaCL,*混匀；65℃ 10min（可不做）            加入等体积酚/氯仿/异戊醇混合液，混匀， 离心12000rpm,4-5min         取上清，以下操作与方法一中有机溶剂抽提、沉淀、干燥、除RNA 、复溶等步骤一致。 注意 1,此步操作后，离心管中NaCL的浓度不应低于0.5M，否则DNA将与CTAB共沉淀。         2,本法适用于从多糖含量高的样品中提取DNA。对于菌体样品,通过此流程,可以获得较为完整的DNA分子。