一、产品简介
1. 产品名称：人软骨细胞
2. 组织来源：软骨组织
3. 产品规格：如 105cells厅25细胞培养瓶
4. 细胞简介：
人软骨细胞分离自软骨组织；软骨组织由软骨细胞、基质及纤维构成。软骨组织再生能力强，这些增生的幼稚细胞形似纤维母细胞，以后逐渐变为软骨母细胞，并形成软骨基质，细胞被埋在软骨陷窝内而变为静止的软骨细胞。根据软骨组织内所含纤维成分的不同， 可将软骨分为透明软骨、弹性软骨和纤维软骨三种，其中以透明软骨的分布较广，结构也较典型。软骨细胞（chondrocyte）位于软骨陷窝内。幼稚的软骨细胞位于软骨组织的表层， 单个分布， 体积较小， 呈椭圆形， 长轴与软骨表面平行， 越向深层的软骨细胞体积之间增大呈圆形， 细胞核圆形或卵圆形， 染色浅， 细胞质弱嗜碱性， 常见数量不一的脂滴。成熟的软骨细胞多2-8个成群分布于软骨陷窝内， 这些软骨细胞由同一个母细胞分裂增殖而成， 称为同源细胞群。电镜下， 软骨细胞有突起和皱福， 细胞质内有大量的粗面内质网和发达的高尔基复合体及少量的线粒体。在组织切片中， 软骨细胞收缩为不规则形， 在软骨囊和细胞之间出现较大的腔隙。体外培养的软骨细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
本公司生产的软骨细胞采用胶原酶·中性蛋白酶联合消化制备而，来细胞总量约为5×105 cells／瓶： 细胞经II型胶原蛋白免疫荧光鉴定， 纯度可达90%以上， 且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5. 培养基信息：
DMEM-Fl2, FBS、软骨细胞生长添加剂、Vitamin Supplements、Penicillin、
Streptomycin等
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
在技术部标准操作流程下，人软骨细胞可传5代左右，随着细胞传代次数的 增加，细胞将渐渐失去软骨细胞的特征， 3代以内细胞状态最佳 ：建议您收到细胞后尽
快进行相关实验。
客户收到细胞后， 请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用 75% 酒精消毒瓶身， 拆下封口膜， 放入37℃、5%C0 2、 饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳 定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次：
2) 添加0.25%腆蛋白酶消化液约l mL至培养瓶中， 37 ℃ 温浴3min左右： 倒置显微镜下观察， 待细胞回缩变圆后吸弃消化液， 再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀， 按1:2-1:3适当的比例进行接种传代， 然后补充新鲜的完全培养基至5mL， 置于37℃、5%C0 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养：
4) 待细胞完全贴壁后， 培养观察： 之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中， 膜酶消化时间不直过长，否 则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片， 记录细胞状态， 便于和技术部沟通：由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时
和我们联系， 详尽告知细胞的具体情况，以 使我们的技术人员跟踪、回出直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注： 由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同， 以上方法仅供各实验室参考