人皮肤成纤维细胞(HSF)

人皮肤成纤维细胞(HSF)介绍：

人皮肤成纤维细胞(HSF)特性：

1）来源：人

2）形态：贴壁生长

3）含量：>1x106 个/mL

4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5）规格：T25 瓶或者1mL 冻存管包装

人皮肤成纤维细胞(HSF)接受后的处理：

1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。

2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25 瓶置于37℃培养约2-3h。

3）弃去T25 瓶中的培养基，添加6ml 明舟生物（mingzhoubio）附带的完全培养基。

4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml 明舟生物（mingzhoubio）附带的完全培养基。

5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。

人皮肤成纤维细胞(HSF)用途：仅供科研使用。

明舟生物（mingzhoubio）的人皮肤成纤维细胞(HSF)培养操作规程，供参考

一．人皮肤成纤维细胞(HSF)培养基及培养冻存条件准备：

1）准备DMEM 培养基(DMEM，GIBCO，货号11965-092)，85%；北美胎牛血清(UnitedStates，GIBCO，货号16000-044)，15%。

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。

二．细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL 细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL 培养基的15ml 离心管中混合均匀。在1000RPM 条件下离心4 分钟，弃去上清液，加入1mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml 培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS 润洗细胞1-2 次。

2.加2ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml 此细胞的培养基终止消化。

3.轻轻吹打后吸出，移入15ml 离心管中，在1000RPM 条件下离心4 分钟，弃去上清液，加入1mL 培养液后吹匀。

4.移入到事先准备好的含有5ml 培养基的T-25 培养瓶中或含有14ml 培养基的T-75 培养瓶中培养。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3 步骤进行，最后的重悬液使用血清。加DMSO 至最终浓度为10%。加入DMSO 后迅速混匀，按每1ml 的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106 个细胞冻存。

注意事项：

1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。