硝酸银染色
银染的方法种类很多,目前有文献报道的就有 100 多种。但是其准确的染色机制还不是特别的清楚。大致的原理是银离子在碱性 pH 环境下被还原成金属银
银染的方法种类很多,目前有文献报道的就有 100 多种。但是其准确的染色机制还不是特别的清楚。大致的原理是银离子在碱性 pH 环境下被还原成金属银,沉淀在蛋白质的表面上而显色。
由于银染的灵敏度很高,可染出胶上低于 1 ng/蛋白质点,故广泛的用在 2D 凝胶分析上。待找到自己感兴趣的蛋白质点后,再通过考染富集该目的点,然后做进一步的肽段指纹图谱分析(PMF)或序列测定。随着质谱技术的不断完善和发展,对银染后的 f mol 级的蛋白质点直接测定已非难事。这里介绍一种可兼容质谱分析的银染方法,实验程序如下:
Step | Solution (250ml per gel) | Gel Type | |
---|---|---|---|
固定 | 25ml acetic acid, 100ml methanol 125ml milli-Q water | 1mm unbacked 2x15 min | 1mm on film or glass support or 1.5 unbacked 2x60 min |
敏化 | 75ml methanol, 0.5g Na2SO3, 17g NaAc, milli-Q water to 250ml | 30 min | 60 min |
漂洗 | 250ml milli-Q water | 3x5 min | 5x8 min |
银染 | 0.625g AgNO3, milli-Q water to 250ml | 20 min | 60 min |
漂洗 | 250ml milli-Q water | 2x1 min | 4x1 min |
显色 | 6.25g Na2CO3 , 100μ formaldehyde, milli-Q water to 250ml | 4 min | 6 min |
终止 | 3.65g EDTA, milli-Q water to 250 ml | 10 min | 40 min |
漂洗 | 250ml milli-Q water | 3x5 min | 2x30 min |
银染注意事项:
1. 很多银染程序都使用了戊二醛(glutardialdehyde),它能提高银染的灵敏度和染色结果的重复性,但是因为戊二醛会修饰蛋白质,从而会影响对蛋白质点的质谱鉴定和分析;
2. 保证所有的染色器皿绝对的干净,可使用玻璃或塑料做染色器皿;
3. 水的纯度对染色结果好坏影响是很大的,至少要用双蒸水(导电率<2μS),有条件的可使用 Millipore water;
4. 染色过程中避免手去接触凝胶,必须戴上一次性手套或无粉乳胶手套;
5. 所用的化学试剂一定是要分析纯 ( AR )。