凝胶法
简介
内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁中的脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）成分，而类脂 A 是其活性部分，个别革兰氏阳性菌也含有内毒素；螺旋体、衣原体、立克次氏体亦含有 LPS，具有内毒素活性。内毒素在细菌生活时不释放到环境中，只是在菌体自溶或用人工方法使细菌裂解后才释放出来。其性质较稳定，耐热、抗原性不强，相对分子质量大于 10 万，不同细菌的内毒素引起机体产生的症状基本相同，如发热、白细胞减少，微循环病变及休克等。
内毒素的检测过去用家兔发热法，由于易受动物个体及环境因素的影响，现已被鲎试验所取代。
来源：《微生物学实验（第三版）》
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操作方法
凝胶法
原理
鲎是一种海洋节肢动物，其血液中的有核变形细胞含有凝固酶原和可凝固蛋白。将这些变形细胞冻融裂解后制成鲎变形细胞溶解物（limulus amebocyte lysate，LAL），此溶解物若与待检标本中的内毒素相遇，内毒素激活 LAL 的凝固酶原成为凝固酶，作用于可凝固蛋白，使其凝聚成凝胶状态，鲎试验是目前检测内毒素最敏感的方法之一，比家兔热原试验敏感 10～100 倍,可测出 0.01～1 ng／ml 的微量内毒素。
鲎试验在临床上用于革兰氏阴性菌感染引起的内毒素血症、革兰氏阴性细菌性脑膜炎的早期诊断，以及用于药剂、生物制品中的热原检査，是一种快速、简便和离度灵敏的方法。
鲎试验主要有三种方法：凝胶法、沉淀蛋白法和产色底物法。后二种方法是从凝胶法改进而来，其灵敏度比凝胶法高 5～10 倍以上，可定量测定内毒素的含量，但操作较繁琐。
下面介绍常用的方法——凝胶法。
<link />材料与仪器
鲎试剂 标准内毒素 无热原的无菌蒸馏水
小试管 吸管 恒温水浴箱
步骤
1. 取鲎试剂一支，按说明加入规定量的无热原的无菌蒸馏水使之溶解。
2. 取内毒素标准品，用无热原的无菌蒸馏水溶解。
所用浓度按毎批溶解构的敏感性而定。
一般稀释至 20 Eu／ml（Eu 为内毒素单位）。
3. 取 3 支小试管，分别编号，按下表加人各成分并进行操作。
4. 孵育结束，将试管从水浴中轻轻取出。
不要振动试管，以防凝胶破坏，产生假阴性。
缓缓倒转试管 180°，如凝成固体凝块，为阳性；呈半流动状为弱阳性；仅见混浊度增加，或有少量絮状钧，或无变化，则为阴性。
<link />注意事项
因极微量的内毒素即可导致 LAL 凝胶化，本试验所用试管、吸管等均须预先进行去热原处理。玻璃等耐热物品可干热 180 ℃ 以上 2 h 或 250 ℃ 30min，以彻底破坏内毒素；不耐热物品可用双氧水浸泡。
<link />常见问题
鲎试验测定内毒素虽敏感，但试验中，下列因素可影响其敏感性：
1. LAL 试剂的质量，每批试剂的敏感性可有不同，而这种差异与来源、制备方法等有关。
2. pH 对 LAL 凝胶化有明显影响，应将 pH 控制在 6～8 内，最适 pH 为 7.0 土 0.2，因此，在检测药物热原时，对偏酸或犏减药物，须先调正其 pH。
3. 孵育温度和时间。一般为 37 ℃，45～60 min，也可孵育 4～24 h，延长观察时间，可增加阳性率。
4. 待检物的性质，如检测血液中内毒素浓度低于 10 ug／L 时，仅能在血小板部分测出。
用本法测定时。宜用含血小板丰富的血浆。
如用蒸镏水稀释。不仅血小板溶解放出内毒素，且能稀释血浆中的抑制因子，故可明显增强内毒素活性。为了去除血液中的抑制因子，可将稀释血浆加热后进行试猃，或用氯仿抽取等方法。
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