λ噬菌体
-
筛选构建于λ噬菌体载体的表达文库实验
材料与仪器封闭缓冲液 氯仿 IPTG 抗原-抗体复合物检测试剂 SM TNT 缓冲液 洗涤缓冲液 放射性碘标记第二抗体 第一抗体 LB 琼脂板 LB 顶层琼脂板
λ噬菌体 表达文库实验 -
λ噬菌体的铺平板培养实验
原理噬菌斑起源于单个噬菌体颗粒对单个细菌的感染。第一次感染后合成的子代病毒颗粒吸附和感染邻近细菌，后者依次释放另一代子代病毒颗粒。如果细菌生长在半固体培养基（如
λ噬菌体 -
λ噬菌体噬菌斑的挑取实验
原理遗传上同源的 λ 噬菌体原种是通过 "挑取” 一个完全独立的噬菌斑并将含有裂解物的琼脂/琼脂糖保存于贮存液中而获得的。获得的原种可用于制备噬菌体的
λ噬菌体 -
通过平板裂解和洗脱制备λ噬菌体原种实验
原理来源于单个噬菌斑的 λ 噬菌体原种的制备，通常有两种方法：① 平板裂解，这是一种噬菌体在生长于顶层琼脂或琼脂糖的细菌中增殖的方法；② 小量液体培养，这是用生
λ噬菌体 -
λ噬菌体的大规模培养(低倍数感染)实验
原理λ 噬菌体的大量制备可通过低倍数感染细菌培养物或高倍数感染这两种方法获得。低倍数感染后，培养物立即被转接至大体积培养物中。因为在最初细菌培养物中只有小量的细
λ噬菌体 -
通过CsCl 等密度梯度离心纯化λ噬菌体颗粒实验
原理CsCl 等密度梯度离心用于制备最高纯度的感染性 λ 噬菌体颗粒，它没有任何细菌核酸的污染。从这种噬菌体颗粒中提取的 DNA 可用作 DNA 测序的模板、亚
λ噬菌体 -
经双限制酶切割用作克隆载体的λ噬菌体DNA的制备实验
原理置换型载体（如 λ2001、λDASH、EMBL 系列、Charon 34、Charon 35 和 Charon 40 ) 含有一系列的限制位点，它们在中央
λ噬菌体 -
λ噬菌体臂的纯化（通过蔗糖密度梯度离心）实验
原理与插入型载体不同，置换型载体的基因组含有中部的填充片段，为了容纳外源 DNA 片段，填充片段必须被去除。该过程一般被称为“λ 臂的制备”，包括用限制酶消化
λ噬菌体 -
λ噬菌体分离物的快速分析(从液体培养物中纯化λDNA)实验
原理如本方案所述，λ 噬菌体 DNA 可很容易地从液体培养物中纯化出来。而前一个方案则阐述了从平板裂解物中纯化 λ 噬菌体 DNA 的方法。一般来说，λ 噬菌体
λ噬菌体
共1页 9条
