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基于氨基酸组成的蛋白质预测软件
根据组成蛋白质的20种氨基酸的物理和化学性质可以辨析电泳等实验中的未知蛋白质，也可以分析已知蛋白质的物化性质。ExPASy工具包包涵的程序AACompIdent
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纳米粒的表面改性
纳米粒的表面改性 表面改性赋予纳米粒表面以亲水性，以减少肝脏巨噬细胞吞噬，延长体循环的时间，增加对细胞膜的黏附能力等。 在很多注射型载药系统中存
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蛋白质二级结构预测－人工神经网络方法（图）
人工神经网络是一种复杂的信息处理模型。随着神经网络研究的兴起，科学家们也将神经网络用于生物信息学，其中包括二级结构的预测、蛋白质结构的分类、折叠方式的预测以及基
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蛋白质三级结构的预测软件
由于用X光晶体衍射和NMR核磁共振技术测定蛋白质的三维结构，以及用生化方法研究蛋白质的功能效率不高，无法适应蛋白质序列数量飞速增长的需要，因此近几十年来许多科学
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PriCells: 藻红蛋白标记抗体的方法﹠PE-标记蛋白A方法
藻红蛋白标记抗体的方法：1. 巯基化藻红蛋白（PE）的制备；（1）将600μl浓度为15.5mg/ml的盐酸巯醇亚胺加到1.2ml浓度为3.6mg/ml的PE中
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蛋白质二级结构预测－基于氨基酸疏水性的预测方法
这种方法是一种用物理化学方法进行二级结构预测的方法，或称为立体化学方法。在蛋白质中，氨基酸的理化性质对蛋白质的二级结构影响较大，因此在进行结构预测时考虑氨基酸残
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蛋白质单晶培养的15种方法
（1）大量养晶法（bulk crystallization）：若急着养出单晶，则将纯化之蛋白质溶液加入固体盐类或饱和盐液，直到溶液中出现乳白混浊色，离心后把上清
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蛋白质的定量测定方法：微量凯氏定氮法
【 实验目的 】 学习凯氏定氮法的原理和操作技术。 【 实验原理 】 凯氏定氮法用于测定有机物的含氮量,若蛋白质的含氮量已知时，则可用此法测定样品中蛋白
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微量凯氏（Micro-Kjeldahl）定氮法测定蛋白质含量
【实验原理】 蛋白质（或其它含氮有机化合物）与浓H2SO4共热时，其中碳、氢两种元素被氧化成CO2和H2O，而氮元素转变成NH3，并进一步与H2SO4反应生成(
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凯氏（ Kjeldahl ）微量定氮法测定血清蛋白质含量
【原理】 凯氏定氮法是蛋白质含量测定的经典方法，它是根据蛋白质分子中含氮量来测定的，各种蛋白质含氮量比较近似，平均约为 16 ％，即 1g 氮相当于 6.25g
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western-blot实验方法
1、试剂耗材的准备：（1）转膜缓冲液（48 mM Tris-HCl，39 mM 甘氨酸，0.037% SDS，20%甲醇）：（2）10 丽春红染液：（3）TB
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磷酸化蛋白的western blot之建议
1. 一定要在lysis buffer中加入蛋白酶抑制剂，还要加入一定量的磷酸酶抑制剂，否则即使band压出来也会很浅，结果也不可信。2. 加一抗后最好4℃过夜
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Western Blot 常见问题分析
1. 在western实验中，通常有人采用TBS，有人采用PBS，在使用中有什么区别？答：选择合适的缓冲液对于维持一定PH值下蛋白质的稳定及保证实验的重复性是很
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Western Blot试剂的准备
1. 30%储备胶溶液： 丙烯酰胺（Acr） 29.0g 亚甲双丙烯酰胺（Bis） 1.0g 混匀后ddH2O，37℃溶解，定容至100m
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百奇生物的Western-Blotting方法
1. 溶液准备：转印缓冲液：0.025M Tris base , 0.192 M甘氨酸 , 30%甲醇10TBST:250mM Tris-HCl （ pH 8.
