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Introduction of human 14-3-3 proteins
The human and bovine 14-3-3 eta protein mRNAs are highly conservedEvolutionary c
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常见蛋白质等电点参考值(单位：pH)
蛋白质等电点鲑精蛋白[salmine]鲱精蛋白[clupeine]鲟精蛋白[sturline]胸腺组蛋白[thymohistone]珠蛋白（人）[globin(
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蛋白质的保存
The choice of storage method depends on several criteria,including the intrinsic
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绿色荧光蛋白基因(GFP)的免疫印迹
[实验原理] 免疫印迹（Western blotting 或 Immunoblotting）一般由凝胶电泳、样品的印迹和免疫学检测三个部分组成。第一步是做SDS
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蛋白质SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳
【实验目的】熟悉蛋白质SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理，掌握蛋白质SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的操作方法，了解SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的应用范围。【实验原理
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DNA印迹（Southern Blot )
【实验目的】掌握DNA印迹技术的基本原理， 学习DNA印迹技术的操作方法，了解DNA印迹技术的应用范围。【实验原理】DNA印迹是1975年由英国Southern
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RNA印迹(Northern Blot)
【实验目的】掌握RNA印迹技术的基本原理，学习RNA印迹技术的操作方法，了解RNA印迹技术的意义与应用。【实验原理】将RNA变性及电泳分离后，转移到固相支持物上
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电泳迁移实验 EMSA
1 、核蛋白的提取 ①用 细 胞 刮子刮取RAW264.7 细胞与VSMC ，移入2.5mlEP 管中。②将细胞用冰冷PBS 洗两遍，于4 ℃ , 5000g
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双向电泳的实验相关试剂配制
1． Bradford 工作液 95%乙醇 25ml 先用乙醇溶解考马斯亮兰G250，溶解完后再加磷 85%磷
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SDS-PAGE凝胶电泳及蛋白印记
①10Running Buffer 将144g Glycine、30.2g Tris Base、10g SDS溶解于1L双蒸水中。 使用时稀释10倍 ②1Tra
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凝胶选择指导
Invitrogen提供了大量的涵盖面广的蛋白分离预制胶，包括不同的成分，百分比浓度和格式。使用合适的胶百分比浓度，缓冲系统，上样孔格式以及胶的厚度，对于获得最
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影响电泳的因素
不同的带电颗粒在同一电场中泳动的速度不同。常用泳动度（或迁移率）来表 示。泳动度是指带电 颗粒在单位电场强度下泳的速度。影响泳动度的主要因素有：1、首先决定
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蛋白质提取
蛋白质的提取工作是将经过处理或破碎的细胞，置于一定的条件和溶液中，让被提取物充分释放出来的过程。影响提取的因素主要是被提取物质在提取的溶液中溶解度的大小及由固相
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等 电 聚 焦
等电点聚焦就是在电泳槽中放入载体两性电解质，当通以直流电时，两性电解质即形成一个由阳极到阴极逐步增加的pH梯度，当蛋白质放进此体系时，不同的蛋白质即移动到或聚
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等电聚焦电泳技术
等电聚焦（isoelectric focusing，IEF）是60年代中期问世的一种利用有pH梯度的介质分离等电点不同的蛋白质的电泳技术。由于其分辨率可达0.0
