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双向电泳操作步骤
水化上样( 被动上样)1. 从冰箱中取出 IPG 胶条，室温放置 10min。2. 沿水化盘槽的边缘从左向右线性加入样品，槽两端各 1cm 左右不加样，中间的样
双向电泳 等电聚焦 -
DIGE荧光差异凝胶电泳技术特点及应用
DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品，并第一次引
凝胶电泳 -
硝酸银染色
银染的方法种类很多，目前有文献报道的就有 100 多种。但是其准确的染色机制还不是特别的清楚。大致的原理是银离子在碱性 pH 环境下被还原成金属银
硝酸银染色 -
WB 过程中常见问题及建议大汇总
Western 免疫印迹（Western Blot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。
抗体检测 免疫印迹 WB -
献给初学者：western blot操作步骤2012版
文转载于丁香园站友dlzhangyu的论坛大作，点此查看详情，感谢dlzhangyu站友的分享。 2011年鄙人做western的时候
blot 操作步骤 western -
各类western转膜条件
除了抗体原因，转膜恐怕是western blot成败的最关键因素。园子里好多好多人在求助转膜时间，因此我们总结了一系列分子量蛋白转膜的时间，希望对大家有用。蛋白
western 转膜条件 -
Western Blot详解(原理、试剂、步骤及问题解答)
Western免疫印迹（Western Blot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因
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非变性胶蛋白电泳
1. IntroductionSDS-PAGE (Section 2.2) is probably the most commonly used gel ele
蛋白电泳 -
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
SDS-PAGE从胶中纯化蛋白质浸提液母液：0.5 mol/L Tris-CI pH 7.91.0 mmol/L EDTA1.5 mol/L NaCL1.0 %
非变性电泳 -
Native-PAGE的基本分类
有三种常用的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法：blue native（BN-PAGE），clear native（CN-PAGE），quantitative pre
Native-PAGE -
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)的分类
有三种常用的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法：blue native（BN-PAGE），clear native（CN-PAGE），quantitative pre
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SDS-PAGE原理
SDS电泳技术首先在1967年由Shapiro建立，1969年由Weber和Osborn进一步完善。当在样品介质和聚丙烯酰胺凝胶系统中加入SDS后
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蛋白质凝胶电泳的操作方法
【材料与试剂】（1）2SDS凝胶加样缓冲液（2）聚丙烯酰胺凝胶电泳槽和电泳仪（3）加样器和吸头等（4）水浴锅【操作方法】（1） 把上述处理的样品按1:1（V/V
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SDS－PAGE电泳的原理及浓缩胶浓缩样品的原理（甘氨酸的作用）
做了这么多的电泳一直都是闷着头做，今天突然意识到堆积胶和分离胶pH不同，不知为何。以下内容为转载。 SDS－PAGE电泳的原理及浓缩胶浓缩
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蛋白质体外磷酸化的操作步骤及一点点体会
摘要：在细胞的发展过程及其各种重要功能中，可逆的蛋白质磷酸化扮演了重要的角色。我们在做实验的过程中证明蛋白质体外磷酸化的实验经常碰到。在此，我以一种蛋白质激酶为
