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PCR产生非特异条带
Possible Causes: Components 可能原因之一——反应组分· Primer concentration is too high.· Pri
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凝胶中PCR产物再扩增标本PCR反应模板的制备
有时DNA模板来源较困难，如病毒核酸或cDNA，一次PCR成功后，要想多获得一些PCR产物，用原模板较浪费，此时可用凝胶中PCR产物作为模板，用低熔点胶回收后溶
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定量PCR Taqman探针设计要点
定量PCR Taqman探针设计要点自90年代Taqman探针诞生以来，虽然荧光探针（引物）不断有新的技术出现，但是作为一种经典的定量PCR 技术，Taqman
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分析PCR扩增的重要标准
什么是PCR实验的灵敏度?灵敏度指的是PCR扩增反应能够检测到目的基因的最小值。研究结果表明，影 响PCR扩增效率的因素，如模板的复杂程度与完整性、引物的纯度及
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PCR及RT-PCR之基础问题解答
1、问题：RT-PCR灵敏度：在琼脂糖凝胶分析中看到少量或没有RT-PCR产物。可能原因：1）RNA被降解建议解决方法：在用来验证完整性之前先在变性胶上分析RN
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PCR技术（七）：mRNA差异PCR技术
生物界的丰富多彩很大程度上取决于严格调控下的基因的选择性表达。高等生物的细胞内约含有105个不同的基因，而主 基因在某个特定的细胞中，只有占15％的一小部分表达
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PCR产物的电泳检测时间
一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带：PCR反应的关键环节有1、模板核酸的制备2、引物的质量与特异性
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REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I 建议PROTOCOL
1、反应体系 25ulCocktail 20 ul: Primer FP 1 ul + Primer RP 1u + 2 * SYBR GREEN I MIX
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PCR技术操作程序与优化方法
典型的PCR操作在此处仅列出—般PCR操作过程，具体影响因素的优化将在本章第二节讨论，每一个具体操作前都需进行必要的优化。一、 试剂(1)引物根据待扩增DNA不
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闲聊PCR
各位先生，各位女士，各位来宾，各位领导，各位海外侨胞，港澳同胞，欢迎参加两位新人的结婚晚会哦 啊 拿错了， 这是我明天参加婚礼的发言这个才是各位战友 我们来聊聊
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应用PCR技术诊断单基因疾病
自1987年秋以来，PCR技术的应用开创性地推动了产前单基因缺陷者及携带者的 诊断。目前PCR还不能用于诊断所有已知缺陷疾病，但极大地扩大了实验诊断学家对 诊断
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入门：PCR技术概论
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复
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PCR
Polymerase Chain Reaction1.Add the following to a microfuge tube:10 ul reaction
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用PCR、GC发夹及变性梯度凝胶电泳检测突变
变性梯度胶凝电泳(DGGE)能够将具有单个碱基差别的DNA分子分离开来。分离以 DNA在溶液中的解链特性为基础。以温度或变性剂浓增高时，DNA分子在不同的区域相
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通用引物序列
M13 Forward(-20)5’d[GTAAAACGACGGCCAG]3’M13 Forward(-40)5’d[GTTTTCCCAGTCACGAC]3’M
