-
TaqMan突变分析 何惧大海捞针
Life Technologies公司近日宣布推出了TaqMan® Mutation Detection Assays。这是一个高度灵敏且新颖的研究工具，能够检
-
如何设计引物（一）
Primers:i) Oligonucleotide primers are generally supplied as "so many OD un
-
引物
一 设计引物应遵循以下原则1 、引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。2 、引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片
-
寡聚核苷酸引物的选择
1、简介寡聚核苷酸引物的选择，通常是整个扩增反应成功的关键。所选的引物序列将决定PCR产物的大小、位置、以及扩增区域的Tm值这个和扩增物产量有关的重要物理参数。
-
Delta-delta Ct method and PCR efficiencies-Real-Time PCR
Hi all,I have a dilemma - I've run a dilution series on my housekeeping gene
-
用PCR、GC发夹及变性梯度凝胶电泳检测突变
变性梯度胶凝电泳(DGGE)能够将具有单个碱基差别的DNA分子分离开来。分离以 DNA在溶液中的解链特性为基础。以温度或变性剂浓增高时，DNA分子在不同的区域相
-
通用引物序列
M13 Forward(-20)5’d[GTAAAACGACGGCCAG]3’M13 Forward(-40)5’d[GTTTTCCCAGTCACGAC]3’M
-
分析误差及其消除方法
在任何一项分析中，我们都可以看到用同一种方法分析，测定同一样品，虽然经过多次测定，但是测定结果总不会是完全一样，这说明测定中有误差。为此我们必须了解误差的产生原
-
PCR技术简介
前言一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这
-
基因拼接--SOE法和SDL法
基因拼接--SOE法和SDL法PCR 技术（多聚酶链式反应）是现代分子生物学的一个巨大突破，它能在体外迅速、大量、灵敏地扩增基因片段。可是，经PCR 技术扩增的
-
SMART技术
真核细胞的mRNA在加工过程中有一个比喻为“穿鞋戴帽”的过程，因此mRNA的3’末端都带有一段Poly A，这是利用逆转录酶制备cDNA文库的基础。但是由于cD
-
试管婴儿植入前遗传学诊断单细胞PCR的方法
聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR)简称PCR技术，是近年来发展起来的一种体外扩增特异DNA片段的技术，由于其可使特定D
-
PCR技术系列十四：反向PCR
描述一种大聚合酶链反应(PCR)应用的方法，使在已知序列的核心区边侧的未知 DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩
-
PCR技术研究新进展
由Mullis等在1983年建立的PCR技术已成为分子生物学、遗传学等学科研究领域的经典实验方法。近年来,该技术本身获得了长足发展,可靠性不断提高,在聚合酶链式
-
PCR片段拼接的SOE和SDL方法
PCR技术（多聚酶链式反应）是现代分子生物学的一个巨大突破，它能在体外迅速、大量、灵敏地扩增基因片段。可是，经PCR技术扩增的大量相关基因片段如何能有效拼接，却
