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间接原位PCR(原位杂交PCR)
材料与仪器组织或细胞样品SSC 硫酸葡聚糖 甲酰胺 脱脂奶粉 Denhardt’s 液 SDS 变性的鲑鱼精DNA Rnase DTT 乙醇玻片 石蜡膜 橡皮泥
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双重PCR毛细管电泳法
原理针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因,自行设计了两对引物,采用双重PCR同时扩增上述基因,用8
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原位 PCR
原理原位 PCR 利用了成熟发达的 PCR 或 RT-PCR 技术,使目的基因可以在固定组织或细胞的原位扩增;从而保证在亚细胞结构不被改变或破坏的情况下,允许目
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短串联重复序列 PCR
简介短串联重复序列 PCR,由于 STR-PCR 基因座仅需少量模板 DNA, 灵敏度比传统的 DNA 指纹高很多,而且 STR-PCR 扩增片段长度较 短,一
PCR -
直接原位PCR
原理原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术,使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞(爬片、甩片或涂片)或组织(石蜡、冰冻切片)上直接对
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反向 PCR
原理标准 PCR 用来扩增位于两条引物内侧的 DNA 片段,与此相反,反向 PCR 技术(也被称为倒置或者向外 PCR)是用于扩增一段已知 DNA 序列旁侧的
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反向PCR
原理反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列,因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补,但两引物3’
PCR -
免疫PCR
原理主要由两个部分组成,第一部分的免疫反应类似于普通的酶联免疫吸附试验(ELISA)的测定过程;第二部分即通常的PCR检测,抗原分子的量最终由PCR产物的多少来
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重叠延伸 PCR
原理OVERLAP PCR,也称重叠延伸 PCR,是指先将两个想要连在一起的序列记为 A、B,用一对具有互补末端(在原基因上选取使得引物 A2 的 5‘
PCR -
重叠延伸 PCR基本方案
原理重叠延伸PCR技术(gene splicing by overlap extension PCR,简称SOE PCR)由于采用具有互补末端的引物,使PCR产
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以 cDNA 为模板的 PCR 实验流程
原理以 mRNA 为模板,在反转录酶的催化下形成的互补DNA(complementary DNA)即为 cDNA,由于 cDNA 不像基因组DNA 那样有内含子
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以质粒为模板的 PCR 实验流程
原理聚合酶链式反应热变性温度下成熟质粒可以解螺旋、解聚,暴露的单链核苷酸序列可以作为模板,在特异引物、脱氧核糖核酸酶、DNA 聚合酶等存在的情况下扩增出大量目的
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菌落PCR
原理直接挑取菌落进行PCR,PCR的95℃加热可以破胞,释放基因组DNA或质粒,成为PCR体系的模板,然后进行链式扩增。材料与仪器菌落样品dNTP PCR混合液
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降落PCR
原理降落 PCR 是 Dn 于 1991 年最早发明的指每一个(或 n 个)循环降低 1(或 nC)退火温度,直至达到一个较低的退火温度,这个温度称为“touc
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降落 PCR基本方案
原理基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法,双链DNA在90~95℃变性,再迅速冷却至40 ~60℃,引物退火并结合到
PCR