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微卫星PCR在动物分类和进化中的应用
简介微卫星 PCR 是对由 2〜6 个碱基重复排列而形成的微卫星 DNA，利用保守序列设计引物进行 PCR 扩增，因重复单位数目的差异而呈现多态性。原理微卫星
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不依赖连接反应的克隆 PCR 实验
简介当今，PCR 技术已成为分子生物学领域一种有力的研究工具，应用于现代分子生物学各个方面。人们发明各种各样 PCR 方法来克隆基因，因而在基因克隆和载体构建上
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融合 PCR
简介融合 PCR 是通过 PCR 的方法，将两段 DNA 序列连接到一起，处于相邻位置。一般来说，融合 PCR 设计的引物序列的 5‘ 端和 3‘
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菌落 PCR 实验
简介常规的 PCR 扩增需要进行细菌培养、质粒制备等多步操作后才能进行基因扩增，操作繁琐， 耗时较长，同时在反复的操作中 DNA 量损失也较大，产率较低。在 1
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环状质粒 PCR 构建定点突变序列
简介环状质粒 PCR 构建定点突变序列，是指直接将全长双链质粒 DNA 以线性形式扩增，产生一种 DNA 双链上带缺口的突变质粒，该质粒经磷酸化后自身连接形成环
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重组 PCR
简介重组 PCR 构建定点突变序列，是指 PCR 产生的同源 DNA 末端在大肠杆菌内通过体内重组使 DNA 连在一起。原理重组 PCR 构建定点突变序列的基本
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大引物 PCR 构建定点突变序列
简介大引物 PCR 构建定点突变序列只需要一个诱变引物，是目前以 PCR 为基础的诱变方法中最简单和经济的。原理大引物 PCR 构建定点突变序列的基本原理是通过
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重叠延伸 PCR 构建定点突变序列
简介重叠延伸 PCR 构建定点突变序列，是指在重叠延伸 PCR 中，两个重叠的 DNA 片段是分别从两个独立的 PCR 扩增反应得到的。混合两次 PCR 的产物
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随机错误掺入 PCR 构建突变体库
简介随机错误掺入 PCR 构建突变体库，是在 PCR 中通过 DNA 聚合酶进行不正确拷贝，在整个 DNA 序列中进行散在的随机突变，使每一个分子带有一个或数个
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连续流热梯度 PCR
简介连续流热梯度 PCR 是一种新的 DNA 扩增技术，它的特点是在 PCR 过程中周期性温度的改变无需设定在特定的循环时间内。原理连续流热梯度 PCR 的基本
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微流控 PCR
简介微流控 PCR（micro flow-through PCR）是 Martin 等人在 1998 年发明的一种新的流动扩增 DNA 的技术孔 作为第三代 P
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纳升高通量 PCR
简介纳升高通量 PCR 是指将高通量的芯片技术与 PCR 技术结合在一起产生的一种新的方法，商用的 TaqMan® OpenArray™系统已将反应体系降至纳升
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PCR 芯片的制作
简介PCR 芯片的制作，是在硅片或玻璃片等基片材料上加工生成一系列的微管道、微反应室等空间结构，并整合微阀、微加热器、微感应器等控 制结构，利用芯片集成度高和比
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利用高温PCR体系改善高（G+C）含量DNA模板的PCR扩增
简介DNA 模板形成的二级和三级结构，在高温环境中呈现变性或不完全变性状态。为了不使变性的 DNA 在低温下再次恢复复杂结构，将整个 PCR 扩增过程包括变性、
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NaOH对模板进行预处理改善高(G+C)含量DNA的PCR扩增
简介DNA 在碱性溶液中不被降解，但一定浓度的碱性溶液可以破坏 DNA 的高级结构，使 DNA 处于变性状态。原理NaOH 对模板进行预处理改善高（G + C）
