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质粒的大量制备
Plasmid Mini and Maxi Prep Methods (Gimila Lab) ・ Maxi-preps and all me
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增加RT-PCR灵敏度
分离高质量RNA成功的cDNA合成来自高质量的RNA。高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂，如EDTA或SDS。RNA的质量决定了你能够转录到c
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PCR-SSCP
一. 样品的制备1. 设计引物。用Oliga6.0对目的基因进行分析，设定引物，引物长度18-21个碱基，扩增片段以200-300bp最为合适。2. PCR扩
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原位PCR
About in situ PCR (Applied Biosystems) Basic information about in situ PCR and i
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TaqMan Primer and Probe Design
Adapted from TaqMan® One-Step RT-PCR Master Mix Reagents Kit InstructionDesign o
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PCR产物常规纯化方法
大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀 最近，摸索了一下PEG沉淀PCR产物的方法，贴出来，与大家共享。 目的 ：探索一种方法，能将PCR产物
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PCR使用技巧
基本PCR引物设计参数 引物设计的目的是在两个目标间取得平衡：扩增特异性和扩增效率。特异性是指发生错误引发的频率。特异性不好或劣等的引物会产生额外无关和不想要的
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Long-PCR Reagents and Guidelines
Long-PCR Reagents and Guidelinesfrom George Church as Modified from Cheng et al.
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其它PCR方法
Standard PCR Protocol (Molecular Biology Techniques Manual) The followings ar
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标准PCR
What's PCR? (Michael Blaber's Lab) Illustrated introduction to usr/local
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Western Blot Analysis of Epitoped-tagged Proteins Using The Chemifluorescent Detection Method - for
Cut PVDF membrane to the appropriate size, activate with absolute methanol for 5
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PCR产物的电泳检测
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。常见问题如下： 一、假阴性，不出现扩增条带 PC
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Degenerate PCR
Degenerate PCRby Michael Koelle, 1/6/96 Primer Design Graphic The identification
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pcr技术应用论文：荧光定量PCR技术在肿瘤研究中的应用
陈文学 邹学森 陈岳青 黄秀珍 钟礼瀑 （江西省肿瘤医院 肿瘤研究所， 江西 南昌 330029） [摘要] 荧光定量PCR技术具有简便、灵敏、准确等优点，目前
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DNA Marker产品选择指南
1.Marker选择标准 （1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。 （2）所选marker应能清楚反映目标
