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从血块中提取DNA的方法
一、操作步骤：1.取15ml研磨器，加入5ml血块，4-5ml溶血试剂，研磨至无凝块存在。转移到50ml离心管中，2500rpm，10min。2.去上清，假溶血
2024-10-15 -
DNA片段纯化与回收常见问题分析
Q：利用凝胶回收试剂盒DNA回收效率较低或者未回收到目的片段？A：可能有以下几个原因：1. 胶块未完全溶解，可适当延长水浴时间，并增加上下颠倒次数辅助溶解；2.
2024-10-15 -
果蝇DNA的制备
1. Grind 20-50 frozen flies with a mortar and pestle in N2(l) and suspend in 2 m
2024-10-15 -
DNA片段回收与纯化
质粒、噬菌体等经酶切，电泳；PCR产物经电泳后，常常需要对一些DNA电泳片段进行回收和纯化，用于亚克隆、探针标记等。DNA回收和纯化常用方法有压碎法、低融点琼脂
2024-10-15 -
Methods for DNA isolation(DNA分离方法)
(adapted from Bruce A.Roe,Department of Chemistry and Biochemistry,The Universit
2024-10-15 -
核酸提取与基因组DNA的提取
DNA是遗传信息的载体，是最重要的生物信息分子，是分子生物学研究的主要对象，因此DNA的提取也应是分子生物学实验技术中的最重要、最基本的操作，如不能有效的完成D
2024-10-15 -
Plasmid DNA minipreps
There are many methods for DNA preparation without using kits.Below are a few mi
2024-10-15 -
小麦线粒体DNA的高效提取方法
李文强, 张改生, 汪奎, 牛娜, 潘栋梁西北农林科技大学 陕西省作物杂种优势研究与利用重点实验室, 杨凌 7121 00摘要: 以小麦黄化苗为材料, 通过简单
2024-10-15 -
小麦黄化苗总DNA的提取
一、实验目的学习和掌握DNA的微量提取法。二、实验原理小麦黄化苗经液氮研磨，可使细胞壁破裂，加入去污剂（如SDS），可使核蛋白体解析，然后使蛋白和多糖杂质沉淀，
2024-10-15 -
DNA回收问题解答
1.没有回收到 DNA 片段如在洗脱后,发现洗脱液中没有 DNA 片段,请检查是否按瓶身标签,在洗涤液中加入了无水乙醇.2.提取率低(1)融胶液为酸性缓冲液,如
2024-10-15 -
质粒DNA的分离、纯化和鉴定（二）
（一）碱法1、取1.5ml培养液倒入1.5ml eppendorf管中,4℃下12000g离心30秒。 2、弃上清,将管倒置于卫生纸上数分钟,使液体流尽。3、菌
2024-10-15 -
PEG制备质粒DNA
Plasmid isolated by this procedure can be used routinely for electrophoretic ana
2024-10-15 -
从普通琼脂糖凝胶电泳中用玻璃奶回收DNA段
实验步骤：1、待回收的DNA段经电泳分离后，从琼脂糖凝胶上切下所需DNA段，放在1.5ml EP管中；2、加入3 倍（请准确估量凝胶的体积）体积的溶胶液（以10
2024-10-15 -
CTAB法抽提核酸
①取0. 2g 各中药材样品分别用液氮( Ⅰ) 、玻璃砂( Ⅱ) 、氧化铝( Ⅲ) 研磨。②加入56 ℃ 10 倍预热的缓冲液C 于56 ℃温育30 min ,
2024-10-15 -
细菌基因组DNA的微量提取法
本方法通过SDS裂解细胞，蛋白酶降解蛋白，CTAB去除多糖成分一:仪器同方法一二:试剂TE、TAE缓冲液;10%SDS;5MNaCL;20mg/ml蛋白酶K;C
2024-10-15
