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DNA实验

植物原生质体细胞

2024-06-08 DNA实验 加入收藏
材料与仪器原生质体细胞电穿孔缓冲液 原生质溶液尼龙筛网 锥形管步骤1. 将小心切成5 mm 的条状无菌植物材料8 ml 原生质体溶液中温育,置于30℃旋转摇床


材料与仪器

原生质体细胞
电穿孔缓冲液 原生质溶液
尼龙筛网 锥形管

步骤

1.  将小心切成5 mm 的条状无菌植物材料8 ml 原生质体溶液中温育,置于30℃旋转摇床上3~6 h。从中获取原生质体细胞。 

2.  经80 μm 的尼龙筛网滤过除去沉渣,用4 ml 电穿孔缓冲液淋洗筛网。将原生质体细胞并入一个无菌的15 ml 锥形离心管中。

3.  300 g 离心5 min,弃上清。加5 ml 植物电穿孔缓冲液,重复洗涤步骤。按1.5×106~2×106细胞/ml 的密度将原生质体细胞重悬于植物电穿孔缓冲液中。

4.  同哺乳动物细胞一样进行电穿孔转染。开始时可用1~2 KV电圧及3~25 μF电容进行1次或几次电冲击,然后可在此基础上继续优化该体系。

5.   培养48 h 后收集细胞,提取RNA,进行短晳基因表达分析,或选择稳定转化的细胞。


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