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细胞技术

腺病毒介导EGFP基因转染神经干细胞

2024-09-19 细胞技术 加入收藏
摘要: 本实验从新生SD大鼠海马组织中分离神经干细胞,并通过观察携带EGFP基因的腺病毒(Ad/ EGFP)转染NSCS后EGFP表达规律及转染对NSCS的活力

摘要: 本实验从新生SD大鼠海马组织中分离神经干细胞,并通过观察携带EGFP基因的腺病毒(Ad/ EGFP)转染NSCS后EGFP表达规律及转染对NSCS的活力、增殖、分化等的影响,探讨EGFP作为NSCS的示踪标志物的可行性,为进一步的NSCS移植研究提供体外研究基础。

神经 干细胞 (NSCS)是指一类具有多分化潜能(能分化为神经细胞、 星形胶质细胞 、少突胶质细胞),能 自我更新 和克隆性增殖的一群细胞。在NSCS 移植 研究中,有必要对NSCS进行示踪标记,以便实时跟踪和区分植入的NSCS和宿主细胞。

绿色 荧光蛋白 (green fluorescent protein,GFP)基因是一种新的报告基因,其表达产物GFP可在紫外光或蓝色光激发下稳定地发出绿色荧光,不需要任何底物或辅助因子。在GFP的基础上进行F64L和S65T 突变 后的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)进一步增强了GFP的荧光性能,使结果更容易观察检测。

本实验从新生SD大鼠海马组织中分离 神经干细胞 ,并通过观察携带EGFP基因的腺 病毒 (Ad/ EGFP)转染NSCS后EGFP表达规律及转染对NSCS的活力、增殖、分化等的影响,探讨EGFP作为NSCS的示踪 标志物 的可行性,为进一步的NSCS移植研究提供体外研究基础。

1 材料和方法

1.1 动物

24 h之内的新生SD大鼠。

1.2 主要试剂和仪器

DMEM/F12、B27、bFGF(碱性 成纤维细胞 生长因子)、EGF( 表皮生长因子 )均购自Gibco公司 。 抗体 为:Nestin兔抗鼠多克隆抗体(博士德公司),GFAP单克隆抗体(Sigma公司),β-Ⅲ tubulin 单克隆抗体(Sigma公司),生物素标记山羊抗小鼠IgG(北京中杉生物试剂公司),山羊抗兔Cy3-IgG(博士德公司),DAB(北京中杉生物试剂公司) ,胎牛血清(FBS,杭州四季青生物试剂公司)。仪器:CO2 培养箱 (Thermo,美国) ,荧光倒置相差 显微镜 (Olympus IX70,日本)。病毒载体:Ad/EGFP,滴度为2×1011pfu/L。

1.3 方法

1.3.1 NSCS的分离、培养及鉴定

取新生大鼠置于0.5%碘伏中消毒,取脑,分离海马,剥离脑膜血管,将海马组织移入含有2%B27的高糖DMEM/F12培养液中,尽量将组织剪碎,轻轻吹打制成细胞悬液,400目筛网过滤,台盼蓝染色,细胞计数,以2×106个/L接种到6孔培养板内,最后加入EGF(终浓度20 μg/L)和bFGF(终浓度20 μg/L),置37℃、5%CO2平衡湿度培养箱中。

每2~3天半量换液1次,每7~10天传代1次。对第3代培养7天的细胞球参照文献[3]用Nestin免疫荧光染色法进行鉴定,荧光倒置相差显微镜观察拍照。

1.3.2 Ad/EGFP转染NSCS

把第3代培养7天的细胞按2×105个/孔接种到24孔板,每孔加入DMEM/F12+EGF+bFGF培养液1 ml,转染前1天半量换液。实验分为5组, 感染 复数(multiplicity of infection,MOI)分别为0∶1(对照组)、10∶1、20∶1、50∶1、100∶1,每组设8孔。

根据感染复数计算加入所需腺病毒悬液的体积数,在EP管中将所需的腺病毒悬液与无血清的DMEM/F12培养液混合,将混合液按照分组分别加入到每组细胞中,每孔0.2 ml。将24孔板置于37℃、5%CO2培养箱中培养,4 h后用DMEM/F12清洗细胞2次,弃病毒残液。

每8 h观察EGFP的表达情况,常规半量换液。转染后48 h,在200倍荧光显微镜下,随机选取5个视野,分别计算绿色荧光阳性细胞百分数,用以代表Ad/EGFP对NSCS的转染效率。

1.3.3 Ad/EGFP体外转染对神经干 细胞增殖 的影响

各组分别在第7天、第14天、第21天细胞传代时各取100 μl,用台盼蓝染色并计算细胞活力,计算公式为 :细胞活力(%) = (细胞总数-死亡细胞数)/细胞总数×100%。并在100倍显微镜下,各组选取培养板4角的4个区域及中央1个区域进行神经干细胞球的计数。

参照文献[3]用Nestin荧光 免疫细胞 化学染色法对培养的细胞球进行鉴定。

1.3.4 Ad/EGFP体外转染对神经干 细胞分化 的影响

对照组和转染组的神经干细胞球在培养第7天时用10%FBS诱导分化,在第14天行免疫细胞化学反应,具体步骤参照文献[4]。

每组任选3孔,每孔随机选择5个视野,相差显微镜下400倍视野计算细胞总数、β-Ⅲ tubulin和GFAP阳性细胞数,同时计算阳性细胞数占细胞总数的百分比;藉此区分 神经元 、星形胶质细胞,以鉴定转染Ad/EGFP的NSCS的多分化潜能。

1.4 统计学处理

计量资料以x±s表示,用单因素方差分析及两两比较检验;计数资料应用χ2检验。数据应用SPSS10.0进行统计学处理。检验水准:α=0.05 。


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