胶回收纯化DNA

1. 琼脂糖电泳，将特异电泳带用刀切下放入到 EP 管中，称琼脂糖带的重量；

2. 按照每100mg加 400μl 的量加入binding buffer， 放入到EP管振荡器中， 45℃～55℃温育振荡，直到所有的琼脂糖都溶解（大概要 5 分钟） ；

3. 取出纯化柱，将上述溶解液转移至柱中，室温下放置2 分钟，8,000rpm 离心1 分钟，弃 EP 管中的液体，将纯化柱放回 EP 管中；

4. 加 500μl 的 wash buffer至柱中，8,000rpm 离心 1 分钟。弃管中的溶液；

5. 重复操作 4 步的操作 1 次， 最后将纯化柱放入EP 管中 10,000rpm 离心 30 秒，除去痕量的 wash buffer；

6. 将纯化柱放入一个新的 EP 管。 加30~40μ l H2 O 或者 elutionbuffer 至纯化柱膜 的中央，在37℃或 50℃下放置 2 分钟，10,000rpm 离心 1 分钟洗脱 DNA，将EP 管中的 DNA 溶液放在- 20℃保存。

7. 注：若想要不电泳而直接纯化DNA 溶液，只需要在第2 步中按 100μl 液量加400μ l 的 binding buffer，其余的步骤不变。