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PCR技术

内切酶在PCR反应产物中的活性(Activity of Restriction Enzymes in a Primer Extensio

2024-11-19 PCR技术 加入收藏
通常PCR反应以后还要对产物进行酶切才能进入下一步工作。为了方便起见,我们可以将内切酶直接加入到PCR反应产物中去,而省略了纯化产物的步骤。下表归纳了在PCR产

通常PCR反应以后还要对产物进行酶切才能进入下一步工作。为了方便起见,我们可以将内切酶直接加入到PCR反应产物中去,而省略了纯化产物的步骤。下表归纳了在PCR产物混合物中各种限制性内切酶的酶切活性。

酶切反应条件如下:在20 µl PCR产物混合体系中加入5U的内切酶,按相应的反应温度温育1小时。通常20 µl PCR产物体系中含有1 µg底物DNA,1单位的Vent DNA聚合酶,1× ThermoPol Buffer [10 mM KCl, 20 mM Tris-HCl (PH 8.8@25℃),10 mM (NH4 )2 SO4 , 2 mM MgSO4和0.1% Triton X-100],以及终浓度为200 µM的dNTPs。表中标记有*的内切酶在酶切反应前需加入NaCl(终浓度为100 mM)或相应的10× NEBuffer(1×终浓度)。

注意:在非最佳条件下进行酶切反应容易出现星号活性。要避免星号活性或希望取得更好的酶切效果,则需用乙醇沉淀纯化DNA,再将其溶解于相应的酶切缓冲液。此外,如果使用不纯的DNA聚合酶,会因其中混有其它核酸酶而影响整个反应结果。

+++表示完全切割;++表示约50%被完全切割;+表示约25%被完全切割。

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酶     在反应物中的活性   Acc I      +     Acc65 I   + +     Aci I        + + +     Acl I     + +     Afl II     + + +     Afl III   + +     Age I   + + +     Ahd I   + +     Alu I   + + +     Alw I   + +     AlwN I   + +     Apa I   + ++     ApaL I   + + +     Apo I   + +     Asc I   + + +     Ase I   +     Ava I   + + +     Ava II   + +     Avr II   + + +      none    BamH I   + + +    Ban I   + + +     Ban II   + + +     Bbs I   + + +     Bbv I   + +     Bcg I   + +     BciV I  + +     Bcl I   + + +     Bfa I   none    Bgl I   +     Bgl II   + + +     Blp I   + + +     Bmr I  + + +    Bpm I   + +     Bsa I   +     BsaA I   + + +     BsaB I   + +     BsaH I   + + +     BsaJ I   + + +     BsaW I   + +     BseR I   + + +     Bsg I   + +     BsiE I   + +     BsiHKA I *   + +     BsiW I   + +     Bsl I  + +     Bsm I   + + +     BsmB I   + +     BsmF I   + +     BsoB I   + + +     Bsp1286 I   + + +     BspD I   + +     BspE I *   + + +     BspH I   + +     BspM I   none    Bsr I   + + +     BsrB I   + + +     BsrD I   + +     BsrF I   + +     BsrG I   + +     BssH II   + +     BssK I   + +     BssS I   + + +     BstB I   + + +     BstE I   + + +     BstN I   + +     BstU I   + +     BstX I   + + +     BstY I   + +     BstZ17 I   + +     Bsu36 I   + + +     Btg I  + + +    Bts I  + + +     Cla I   + +     Dpn I   (none, requires methylated substrate)     Dpn II   + + +     Dra I   + +     Dra III *   + + +     Drd I   + +     Eag I   +     Ear I   + + +     EcoN I   + +     EcoO109 I   + + +     EcoR I   + +     EcoR V   + + +     Fok I   none    Fse I   + + +     Fsp I   + +     Hae III   + + +     Hga I   + + +     Hha I   + +     Hinc II   + +     Hind III   + + +     Hinf I   + +     HinP1 I   + + +     Hpa I   + + +     Hpa II   + + +     Hph I   + + +     Kpn I   + + +     Mbo II   + + +     Mfe I   + +     Mlu I   + +     Mly I  + + +    Mnl I   + + +     Msc I   + +     Mse I   + +     Msl I   + + +    


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