悬滴标本法

悬液应尽量除去杂质如培养基残渣，细胞碎片、糖类及各种盐类的结晶等，这些杂质的存在会干扰染色及电镜观察。用该法的缺点是由于电子穿透能力很弱，只能观察病毒的外貌，无法见其内部结构，如果要观察其内部结构则必需进行超薄切片。

悬滴标本还必须注意悬液标本的浓度，浓度太稀，则在电镜下寻找极为困难。浓度太浓，会因标本的堆集而影响观察。因此在制样时，最好同时选择几种不同浓度进行滴样，挑选合适浓度的铜网进行观察。