病原菌的鉴别实验
原理1.致病性葡萄球菌耐盐,在高盐培养基上能生长;2. 致病性葡萄球菌能发酵甘露醇。3. 当颗粒性抗原(如:细菌)与特异性抗体结合后,在有电解质存在的环境下,抗
原理
1.致病性葡萄球菌耐盐,在高盐培养基上能生长;
2. 致病性葡萄球菌能发酵甘露醇。
3. 当颗粒性抗原(如:细菌)与特异性抗体结合后,在有电解质存在的环境下,抗原抗体可凝集成肉眼可见的块状物。
2. 致病性葡萄球菌能发酵甘露醇。
3. 当颗粒性抗原(如:细菌)与特异性抗体结合后,在有电解质存在的环境下,抗原抗体可凝集成肉眼可见的块状物。
材料与仪器
脓液标本增菌液 高盐琼脂培养基 甘露醇发酵培养基 革兰氏染液 NS 抗金黄色葡萄球菌抗体 玻片 接种环 酒精灯 光学显微镜 镜油
步骤
1. 接种环取1-2环脓液标本增菌液,以分区划线的方法接种于6.5%高盐琼脂培养基上,置37℃温箱中,培养24小时。
2. 观察菌特征。
3. 取可疑菌落直接涂片镜检(革兰氏染色)
4. 取可疑菌落接种于甘露醇发酵管中,置37℃温箱中,培养24小时,观察结果。
5. 玻片凝集试验(1)干净玻片,标记分区;
(2)无菌操作各加生理盐水2~3环;
(3)无菌操作加细菌培养物少许于1区;
(4)分别滴加细菌抗血清1滴;
(5)轻轻晃动玻片,室温下5~10分钟观察结果。
2. 观察菌特征。
3. 取可疑菌落直接涂片镜检(革兰氏染色)
4. 取可疑菌落接种于甘露醇发酵管中,置37℃温箱中,培养24小时,观察结果。
5. 玻片凝集试验(1)干净玻片,标记分区;
(2)无菌操作各加生理盐水2~3环;
(3)无菌操作加细菌培养物少许于1区;
(4)分别滴加细菌抗血清1滴;
(5)轻轻晃动玻片,室温下5~10分钟观察结果。