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电泳中的引物问题
引物设计电泳中的引物问题1) 使用3%的Agarose凝胶电泳 分析合成的引物，发现有很多条泳带，为什么?对引物进行电泳一定要使用变性PAGE电泳 。由于引物是
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质粒DNA限制性酶切与琼脂糖凝胶电泳分离验证实验操作步骤
重组DNA技术工具酶琼脂 糖凝胶电泳是分子实验的基础技术，电泳迁移速率主要受到一些因素影响DNA的分子大小、DNA分子的构象、琼脂糖浓度、嵌入染料的存在、电源电
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DNA的酶切技术
重组DNA技术工具酶一、实验目的1.通过对DNA的酶切，学会设计构建体外重组DNA 分子;2.根据目的基因合理选择载体与限制性内切酶 ;3.掌握DNA的酶切技术
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SDS-PAGE凝胶制实验及其各实验试剂的配制方法
SDS-Page 凝胶制备属于实验室最常规的操作了，刚开始做蛋白实验总是在找凝胶配制实验中所用试剂的配方，这里总结了分离胶、浓缩胶、分离胶和浓缩胶缓冲液、考马斯
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SDS-PAGE凝胶电泳凝胶的制备方法
SDS-PAGE电泳可用于分离蛋白质和核苷酸 ，这里综述了SDS-PAGE实验原理、试剂和器材、以及实验操作步骤。一. 实验原理：SDS-PAGE是对蛋白质进行
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质粒提取纯化试剂盒的使用方法
本文总结了金普泰质粒 提取纯化试剂盒的使用步骤，可以根据提取的规模和质量要求选择适合实验的的纯化试剂盒。金普泰生物柱离心式去内毒素超纯质粒小量抽提试剂盒说明书：
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Western Blot中的三大问题
想要得到一张条带清晰、没有杂带、背景干净的图片，还是具有一定挑战性的。常遇到没有条带、背景过高等问题，没关系，请看本文的问题解答 。Question:我的结果是
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血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳的原理与操作步骤
血清脂蛋白琼脂 糖凝胶电泳主要涉及两个过程：一、血清脂蛋白的预染;二、预染的血清脂蛋白电泳分离。本文总结了血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳、试剂与器材以及操作步骤。原理
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广州赛诚生物EMSA核心实验技术：实验流程
一、探针 的标记1.如下设置探针标记的反应体系：(1)待标记探针(1.75 pmol/微升)：2微升。(2)T4 Polynucleotide Kinase B
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PAGE胶电泳DNA条带回收：常规凝胶回收试剂盒一样行！
用常规的凝胶回收试剂盒(Gel Extraction Kit)来回收琼脂 糖凝胶电泳里的DNA条带可谓最简便易行的实验室操作之一。只要割胶，加入溶胶Buffer
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Western Blot 中的新技术、新仪器
Western Blot技术专题1981 年美国斯坦福大学的乔治·斯塔克(George Stark)发明了蛋白质印迹(western blot )。但是接下来二
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SDS—PAGE分离蛋白质
一、实验目的学习SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 法(SDS—PAGE)测定蛋白质的分子量的原理和基本操作技术。二、实验原理蛋白质是两性电解质，在一定的pH条件下解离
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Western实验中内参基因的选择及使用方法
western blot实验western blot实验常用于检测蛋白表达量、蛋白表达产物的正确性等。相对于其他检测蛋白的方法而言Western Blot实验在
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Discovery Studio在化合物反向找靶领域的解决方案
药物潜在靶标的识别对于早期药物分子的研发、安全性评价和老药新用等领域都有着非常重要的意义，但是受制于通量、精度和费用的影响，实验手段的应用难以广泛开展。作为一种
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双向电泳的实验过程
一、 实验原理：2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进
