-
PCR技术（三）：Taq DNA聚合酶
Taq DNA聚合酶是从一种水生栖热菌(Thermusaquaticus)yT1株分离提取的.yT是 一种嗜热真菌，能在70～75℃生长.该菌是1969年从美国
-
Yeast Colony PCR--酵母菌落PCR
This method is more reliable than the old method of adding yeast directly to PCR
-
常见PCR检验筛检艾滋病毒问答集
一、请问PCR的检验一定准确吗？PCR检测艾滋病毒是利用截取病毒的ㄧ段RNA基因后，利用这段RNA进行复制（32次循环），得到大量相同的片段后进行检测。这个方法
-
PCR假阴性问题总结
PCR的假阳性问题深受重视，但PCR假阴性问题相对于临床检测更为严重。其实PCR假阳性的问题是比较单纯的，一般仅涉及污染和引物的非特异性问题。而污染可以通过严格
-
Mapping, PCR DNA Sequencing
Software for:Making Restriction MapsDesigning PCR primersAssembling fragments, d
-
TAIL PCR反应体系和程序
TAIL PCR反应体系和程序TAIL-PCR 反应体系(20μl体系)Templet 1μl10x buffter 2.0μlMg 2+ 1.5μldNTP
-
Random priming
DNA聚合酶要进行DNA聚合反应时一定要有引子 （primer），因为它只能以引子所提供的3'-OH为起始点进行延伸 （extension） 的工作，而
-
引物合成介绍-1
引物合成介绍（1）1.引物是如何合成的？ 目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种, 主要都是由ABI/PE 公司生产，无论采用什么机器合
-
PCR 基本原理
PCR实际上是通过引物延伸核酸的某个区域而进行重复双向DNA合成，是一种选择性体外扩增DNA或RNA片段的方法,其特异性由引物序列决定。PCR扩增一个模板需要一
-
全血标本DNA PCR反应模板的制备
试剂与配制蛋白酶K：20mg/L 溶于10mmol/L Tris-HCl pH7.5TE缓冲液（pH7.5 或8.0）PBS（磷酸盐缓冲液）钾缓冲液：50mmo
-
PCR技术：PCR反应模板的制备
PCR反应的关键因素主要有引物的选择与设计，酶的质量.模板的制备，在前二者都稳定可行的情况下，PCR模板的制备尤为重要.模板处理方法的选择及操作人员的基 本技能
-
PCR基础知识
分子生物学技术正以惊人的速度发展，特别是近20年来已经成为生命科学的一个主要的生长点。1976年cDNA克隆技术的建立，使分子生物学更加迅速广泛地渗透到医学各学
-
PCR 介绍
1,IntroductionMore than 15 years after its initial description, the polymerase c
-
"BEST" PCR—从质粒上扩增DNA的PCR条件
1、PCR reaction system:25 ng linear template (~6.5 kb)50 pmol each primer100 pmol
-
Troubleshooting for PCR and multiplex PCR
Troubleshooting discussion is based on the PCR protocol as described in the tabl
