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判断PCR阳性的标准
一、条带宽不超过1mm，边缘整齐；二、条带在期望的碱基大小之内；三、背景上无smears,也无引物二聚体的出现则是PCR扩增失败，而非阴性反应；四、如果出现期望
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PCR技术（十六）：PCR产物测序
PCR技术代替了为测序而反复进行的分子克隆和模板制备步骤。PCR技术与自动测序技术相结合后，它将成为一种最快、最有效的测定核苷权序列的方法。本章主要综述各种测模
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禽流感实验室检测技术方案
一、实验室网络设置实验室网络由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心和省级流感实验室两级组成。二、实验室条件及生物安全操作的要求1．省级流感实验室实验
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DNA Marker产品选择指南
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段
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PCR技术
1、导论多聚酶链式反应（Polymerase Chain Reaction, PCR）是美国Perkin-Elmer/Cetus公司人类遗传研究室Mullis
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PCR技术系列六：PCR技术应用进展
PCR技术自1985年建立以来，发展之迅速、应用之广泛，表明其具有强大的生命力。近些年来，基于PCR的基本原理，许多学者充分发挥创造性思维，对PCR技术进行研究
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实时荧光定量PCR体系的设计与优化
实时荧光定量PCR 体系的设计与优化时荧光定量PCR 以其精确、快速、方便，越来越多的应用在科研、临床及检验检疫的各个领域。但是定量PCR 是对精确性要求很高的
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PCR技术（十四）：反向PCR
描述一种大聚合酶链反应(PCR)应用的方法，使在已知序列的核心区边侧的未知DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR 增大
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PCR产物的克隆
PCR产物克隆大致分为两类，即平头连接和粘头连接。平头连接是将制备好的平头载体和补平或削平的PCR产物直接进行连接。载体可用EcoR V或Sma I切成平头；P
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PCR技术系列一：PCR技术概论
PCR技术概论聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ，PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产率高、
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TaqMan突变分析 何惧大海捞针
Life Technologies公司近日宣布推出了TaqMan® Mutation Detection Assays。这是一个高度灵敏且新颖的研究工具，能够检
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如何设计引物（一）
Primers:i) Oligonucleotide primers are generally supplied as "so many OD un
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引物
一 设计引物应遵循以下原则1 、引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。2 、引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片
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寡聚核苷酸引物的选择
1、简介寡聚核苷酸引物的选择，通常是整个扩增反应成功的关键。所选的引物序列将决定PCR产物的大小、位置、以及扩增区域的Tm值这个和扩增物产量有关的重要物理参数。
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Delta-delta Ct method and PCR efficiencies-Real-Time PCR
Hi all,I have a dilemma - I've run a dilution series on my housekeeping gene
