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PCR and multiplex PCR guide
PCR and multiplex PCR guide Table below lists the parameters influencing the PCR
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RAPD技术应用中的一些问题及对策
焦锋，楼程富 （浙江大学蚕学系，杭州 310029） 摘要：综述了RAPD技术的一些理论性问题，包括RAPD与其它分子标记技术相比的优点，影响结果重复性的因素，
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Site-directed Mutagenesis using PCR
Site-directed Mutagenesis using PCR Michael P. Weiner, Tim Gackstetter, Gina L.
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AluPCR:用重复序列引物扩增来源复杂的人DNA
引言 聚合酶链反应PCR使不同来源的特异核酸片段的分离及分析发生了革命，但应用PCR分 离，分析特定DNA区域需要了解靶区域的边侧序列，这使扩增局限于已知DN
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Detection of Viruses in Infected Plant Extracts using Immunocapture-PCR
1) Immunocapture stageCoating buffer : 15 mM Na2 CO3 ; 35 mM NaHCO3 , and 3 mM
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聚合酶链反应一单链构象多态性分析 (PCR-SSCP) 实验方法
聚合酶链反应一单链构象多态性分析 (PCR-SSCP) 聚合酶链反应-单链构象多态性分析（Single Strand Conformation Poly
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Troubleshooting for PCR and multiplex PCR，来自耶鲁大学的PCR常见问题的精辟总结
Troubleshooting discussion is based on the PCR protocol as described in the tabl
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引物参数计算
Simple ja;ascript Oligo Calculator Oligo CalculatorEnter Oligo Sequence in B
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荧光定量PCR技术及其应用（二）
3 应用 由于FQ-PCR具有高灵敏性，高特异性和高精确性的特点，目前，该项技术已被应用于病原体测定、肿瘤基因检测、免疫分析、基因表达、突变及其多态性的研究等多
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逆转录-聚合酶链反应中文实验方法
逆转录-聚合酶链反应 逆转录-聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原
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Inverse PCR For use with Snyder mTn-lacZ/LEU2 based mutagenesis
Inverse PCR I. Genomic DNA Prep• from 5 ml culture, resuspend in 50 µl TEII. Di
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高GC比模板的PCR扩增
PCR条件的优化是一个麻烦耗时的过程，涉及到温度、时间、镁离子、引物、dNTP、Taq酶、模板等多个因素的调整。一般来说利用热启动，比如Platinum Taq
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Nested RT-PCR for Hepatitis C from Paraffin Sections
RNA Extraction from Histologic SectionsUnstained 4 µm thick sections of formalin
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Bisulfite Conversion Based PCR
The bisulfite reaction reaction was first described in early 1970s and was used
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粘粒
Preparation of Cosmid DNA Preparation of Cosmid DNA from 50 ml Cultures (Donis K
