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荧光定量PCR技术简介
国内最先进的荧光定量PCR检测系统，是国际上最新研制的一种核酸定量技术，该技术在PCR反应系统中引入了荧光标记探针，具有高灵敏性、高特异性、和高精确性的特点。目
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Core Sample PCR: A method to re-PCR unique bands from products of mixed size
INTRODUCTIONThe products of a PCR reaction - especially when this is done on euk
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Primer Premier中文使用说明
Primer Premier 4.10 Primer Premier4.0是由加拿大的Premier公司开发的专业用于PCR或测序引物以及杂交探针的设计，评估的
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传统mRNA差异显示技术（DDRT-PCR）和第二代差异显示系统
真核生物中，从个体的生长、发育、衰老、死亡，到组织的分化、凋亡以及细胞对各种生物、理化因子的应答，本质上都涉及基因的选择性表达。高等生物大约有30 000个不同
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Incorporation of Digoxigenin-dUTP into Plasmid Inserts Using PCR
PCR方法相关产品:电泳设备紫外设备普通PCR仪定量PCR仪PCR/RT-PCR/qPCR试剂PCR引物PCR试剂PCR对照特异性PCR试剂盒PCR克隆试剂盒R
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PCR-ELISA端粒酶检测法
端粒是真核生物染色体末端的特异DNA-蛋白结构，端粒DNA是一系列重复的富含G的DNA序列，这一序列在生物进化中有高度的保守性（人重复序列为TTAGGG）。已确
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The In Situ PCR:Amplification and Detection in a Cellular Context
Introduction The diversity of pathogenesis presents a spectrum of challenges to
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质粒
Extrachromosomal Elements-Plasmids (Michael Blaber) What's plasmid? Find ans
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PCR添加物
PCR Additives (Robert H. Cruickshank)A usr/localiety of PCR additives and enha
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SYBRGreen Q-PCR in the ABI 7700
Materials ROX Passive Reference Dye 25 µM, 50x (Invitrogen, Cat. No. 12223-012 )
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多重PCR反应中关键因素和实验步骤
多重 PCR反应循环条件的优化延伸温度（步骤 5 ， A-C ） . Figure 2c 展示了当加入相等量 (0.4 μM each) 的四种用于扩增 Y 染
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PfuDNA聚合酶PCR实验方法介绍
General AdvicePCR allows the production of more than 10 million copies of a targ
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Mouse p27 PCR Using Gitschier Buffer
Mutant allele: Neo-1 primer (CCTTCTATCGCCTTCTTG), plus mgK-3 primer (TGGAACCCTGT
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mRNA差别显示技术
mRNA差别显示技术也称为差示反转录PCR（Differential Display of reverse Transcriptional PCR）简称为ddR
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长距离PCR
Long PCR (Church Lab) PCR conditioning for different templates, primer design,
