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PCR引物设计原则之个人心得篇
PCR的第一步就是引物设计。引物设计的好坏，直接影响了PCR的结果，因此这一步很关键。成功的PCR反应既要高效，又要特异性扩增产物。目前可以使用的引物设计软件很
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Semi-Quantitative RTPCR
The RT-PCR method can be used not only to detect specific mRNAs but also to semi
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PT-PCR
Reaction Mix:It is again convenient to make up a master mix to be aliquotted out
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PCR技术：PCR产物测序
PCR技术代替了为测序而反复进行的分子克隆和模板制备步骤。PCR技术与自动测 序技术相结合后，它将成为一种最快、最有效的测定核苷权序列的方法。本章主要综 述各种
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聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用
聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用第一节 概述 聚合酶链反应或多聚酶链反应（Polymerase Chain Reaction, PCR），又称无细胞克隆
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常用的细胞因子引物表
细胞因子引物序列产物(bp)IL-1a5’ ATGGCCAAAGTTCGAGACATG 3’ CTACGCCTGGTTTTCCAGTATCTGAAAGTCAGT
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引物设计
引物（primers)引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。引
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第七条：如何对染料法 PCR 引物进行设计？
总的说来，荧光检测技术可大致分为两大类：通用型的荧光染料检测法和高特异性的荧光探针法。前者主要是利用荧光染料(如SYBR Green I)与双链DNA分子结合发
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常用的β-actin 引物序列
human actin f ctc cat cct ggc ctc gct gthuman actin r gct gtc acc ttc acc gtt cc
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利用实时定量PCR和2－△△CT法分析基因相对表达量
利用实时定量PCR 和 2 －△△CT 法分析基因相对表达量 METHODS 25, 402�408 (2001)Analysis of Relative
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PCR引物设计原则和筛选技巧
PCR-引物设计原则1. 引物最好在模板cDNA的保守区内设计。DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列
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引物设计的原理和程序（多图）
一、设计原理1、择合适的靶序列:设计引物之前，必须分析待测靶序列的性质，选择高度保守，碱基分布均匀的区域进行引物设计。2,、长度：一般来说，寡核苷酸引物长度为1
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重叠延伸PCR简介
相关专题重叠延伸 PCR 技术 (gene splicing by overlap extension PCR, 简称 SOE PCR)重叠延伸 PCR 技术
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PCR引物设计
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DN
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RT-PCR实验方法总结大全
生物谷： RT-PCR实验有三步：抽提RNA，RT，PCR。 要求：1.做RT前必需测RNA浓度，逆转录体系对RNA量还是有一些要求，常用500ng或1ug。2
