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AFLP分子标记技术及其应用
（北京师范大学生命科学学院生态学专业）摘 要：扩增片段长度多态性 (AFLP，Amplified restriction fragment polymorphi
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增加PCR特异性：引物设计、退火温度、递减PCR、引物浓度纯度和稳定性、热启动
1、引物设计细心地进行引物设计是PCR中最重要的一步。理想的引物对只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火。设计糟糕的引物可能会同扩增其他的非目的序列。下面的
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PCR技术：反向PCR技术
描述一种大聚合酶链反应(PCR)应用的方法，使在已知序列的核心区边侧的未知 DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩
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菌落PCR（Colony PCR）方法
菌落PCR（Colony PCR）可不必提取基因组DNA，不必酶切鉴定，而是直接以菌体热解后暴露的DNA为模板进行PCR扩增，省时少力。建议使用载体上的通用引物
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PCR产物回收、纯化
一、实验目的学习使用DNA胶回收试剂盒回收、纯化琼脂糖凝胶中的DNA片段，掌握回收、纯化原理和实验操作。二、基本原理DNA片段的回收和纯化是基因工程操作中的一项
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PCR基因扩增及扩增产物的回收
为了获得大量的AKP基因，我们需要将目的基因通过PCR扩增基因剂量，方便下一步实验作基因重组。我们需要注意PCR产物的准确性和产率。特别注意引物、复性温度、Ta
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Amazing荧光定量PCR
实时荧光定量PCR技术（Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction简称Real Time PCR）是在定性
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PCR实验污染与对策
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生.一、污染原因1、标本间交叉污染:标本污染主要
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Taq Plus 和Taq Plus I 有没有什么区别？
DNA聚合酶Taq Plus和 Taq Plus I 有什么区别吗？对PCR结果有影响吗？Taq Plus 集扩增效率高和保真度好于一体。能有效地扩增10 kb
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Purification of PCR fragments for cloning(PCR克隆片段纯化
(adapted from Bruce A. Roe, Department of Chemistry and Biochemistry, The Univer
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关于进化树分析及其相关软件的使用和应用范围
关于进化树分析及其相关软件的使用和应用范围 来源：易生物实验 浏览次数：0 网友评论 0 条进化树也称种系树，英文名叫“Phyligenetic tree”。
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新型PCR分析方法毛细管PCR技术
常规PCR反应采用导热性较差的塑料管作为反应容器，对于100~1样品，样品温度要比槽板温度滞后20—30s，加上槽板升降温度较慢(1’C／s)，因此30个循环反
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以反向PCR扩增抗人宫颈癌单克隆抗体重链可变区基因
单克隆抗体(mAb) V 区cDNA 序列的克隆是构建单链抗体(ScFv) 的关键一步[1 ] 。通常是在抗体V 区序列两头5′和3′
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Realtime RT-PCR problem - no product-Real-Time PCR
I"m doing RT PCR, and i"m stuck. here"s the thing... i"ve go
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用PCR鉴定精子类型
假设一个男性杂合子有两个连锁基因座。每一个基因座的多态性差异在于AT-AT 或GC-GC)要么是重组型(AT-GC或GC-AT)。重组类型出现的频率将取决于两个
