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质粒DNA的分离、纯化和鉴定
第一节 概 述把一个有用的目的DNA片段通过重组DNA技术，送进受体细胞中去进行繁殖和表达的工具叫载体(Vector)。细菌质粒是重组DNA技术中常用的载体。质
2024-10-12 33 -
动植物样品的采集及DNA样品的提取
1.动物样品的采集及处理方法遗传学数据在野生动物和圈养动物的保护和管理中变得日益重要。在本文中，我们总结了一些能简便而有效地获得样品及数据的方法。我们在采集样品
2024-10-12 21 -
真菌菌丝DNA的提取
由于真菌菌丝体中多糖含量较高，很多方法不易去除干净，不能用于做基因组酶切。使用如下方法提取菌丝DNA产量高，多糖和蛋白质含量低，符合分子生物学研究要求。1、取1
2024-10-12 19 -
大片段DNA的琼脂糖凝胶回收
大片段：指的是片段大小超过10kb的DNA 片断，由于越长的DNA 分子和纯化膜的结合力越强，洗脱力越差，在离心过柱时可能被“扯断”，因此常规的离心过柱的方法并
2024-10-12 17 -
回收酶切产物
1、将已经电泳确定的可回收的酶切产物在合适浓度的回收用琼脂糖凝胶进行电泳。最好换用新的电泳缓冲液10 TAE（10 Tris-乙酸）。2、当溴酚蓝迁移至足够距
2024-10-12 14 -
质粒DNA的提取及电泳分析
实验目的1．掌握碱裂解法小量提取质粒DNA的原理和方法。2．掌握琼脂糖凝胶电泳检测质粒DNA方法。3．熟悉质粒DNA提取与真核细胞核DNA提取的异同点。实验原理
2024-10-12 16 -
DNA提取方法进展
张宁，王凤山(山东大学药学院生化与生物技术药物研究所，山东济南250012《中国海洋药物》试验方案 51protocol.com杂志2004年第2期(总第98期
2024-10-12 11 -
DNA的纯化浓缩与定量
实验目的将复杂的细胞分子混合物加入有机溶媒萃取以除去蛋白质及其它成分，就可以纯化DNA。一般常用酚及氯仿(phenol/chloroform)可使蛋白质变性(d
2024-10-11 10 -
核酸分离与纯化的原则与技术路线
细胞内的核酸包括DNA与RNA两种分子，均与蛋白质结合成核蛋白(nucleoprotein)。DNA与蛋白质结合成脱氧核糖核蛋白(deoxyribonucleo
2024-10-11 12 -
DNA末端修饰原理
Chapter 4 replicationDNA replicationDNA damage and repairReverse transcriptionRN
2024-10-11 7 -
植物基因组DNA的提取及含量纯度检测
目的意义DNA是遗传信息的载体和基本遗传物质，它在遗传变异、代谢调控等方面起着重要作用，是分子生物学和基因工程研究的对象，但无论是研究植物DNA的结构和功能，还
2024-10-11 13 -
血液DNA的提取
Part A: Purifying nuclear pellets.1) Add 50-60μl fresh, packed red blood cells (
2024-10-11 7 -
从全血和体液中提取基因组DNA的操作步骤
提取DNA需要的仪器和试剂：⑴ 1.5ml 离心管⑵ 移液管: 1000μl, 200μl, 40μl 各一支和移液管尖头: 100-1000μl, 1-200
2024-10-11 23 -
细菌总DNA的提取和鉴定
【目的和要求】1.学会CTAB法提取细菌总DNA。2.掌握DNA的琼脂糖凝胶电泳法。【实验原理】DNA在生物体内是与蛋白质形成复合物的形式存在的，因此提取出脱氧
2024-10-11 21 -
琼脂糖凝胶回收试剂盒-Qiagen公司
Qiagen公司的琼脂糖凝胶回收试剂盒：MinElute Gel Extraction Kit品牌：Qiagen回收范围：70bp-4kb价格：（50包装1,4
2024-10-11 14
