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Sephacryl S-1000 层析法去除质粒 DNA 制备物中的小片段核酸
原理Sephacryl S-1000 层析是一个可供选择的将质粒 DNA 与小分子核酸（DNA 和 RNA ) 分离的方法。这一方法由波士顿麻省总医院的 F.D
2024-06-08 21 -
在质粒载体中进行定向克隆实验
原理大多数常用质粒都含有可被不同内切酶识别的多克隆位点。由于可供选择的克隆位点很多 [ 如 Invitrogen 公司的 PSE280 质粒的克隆位点有 46
2024-06-08 23 -
在凸出末端上连接接头实验
材料与仪器T4 噬菌体 DNA 连接酶 多聚核苷酸激酶 限制性内切核酸酶ATP 乙醇 接头激酶缓冲液 苯酚 氯仿 乙酸钠 TE层析设备 水浴装置步骤一、材料1.
2024-06-08 17 -
制备和转化感受态大肠杆菌的Hanahan方法实验（高效的转化策略）
原理20 世纪 70 年代晚期和 80 年代早期，Dong Hanahan 在冷泉港实验室和哈佛大学做研究生的时候，他做出了以前从未听说过的转化效率，并且在以后
2024-06-08 27 -
双脱氧链终止法测序用变性模板的制备实验
材料与仪器乙酸铵 氯仿 异戊醇 DMSO 乙醇 NaOH酚 测序反应缓冲液 琼脂糖凝胶 寡核苷酸引物 闭环双链质粒 DNA干冰-乙醇浴 65C 水浴步骤材料缓冲
2024-06-08 26 -
用 T7 噬菌体 DNA 聚合酶进行双脱氧测序反应实验
材料与仪器去离子蒸馏水 二硫苏糖醇 dNTP 和 ddNTP 标记混合液和 ddNTP 延伸 终止混合液 甲酰胺上样缓冲液 测序酶稀释缓冲液 测序酶反应缓冲液含
2024-06-08 22 -
制备和转化感受态大肠杆菌的Inoue方法实验（制备超级感受态细胞）
原理采用 Inoue 的方法（1990）制备大肠杆菌感受态细胞很好时甚至能达到 Hanahan 方法（1980）的转化效率。但在标准的实验室条件下，达到 1X1
2024-06-08 74 -
用大肠杆菌 DNA 聚合酶 I Klenow 片段及单链 DNA 模板进行双脱氧测序实验
材料与仪器dATP 去离子蒸馏水 EDTA 延伸 终止混合液 和示踪混合液 甲酰胺上样缓冲液 Tris-Cl 酶和缓冲液 大肠杆菌 DNA 聚合酶ⅠKienow
2024-06-08 20 -
实验必备技能，一看就会的油红染色指南
有一次老师问我做油红染色的目的是什么？我当然毫不犹豫的就会回答出——组织细胞中脂类的染色，但是当她问我每一个步骤的原理是什么，我却不甚清楚了。小小的实验，有大大
2024-06-04 969 -
用 Taq DNA 聚合酶进行双脱氧测序反应实验
材料与仪器去离子蒸馏水 ddNTP dNTP 甲酰胺加样缓冲液。酶和缓冲液。Taq 酶或类似的热稳定 DNA 聚合酶 Taq 酶稀释缓冲液 核酸和寡核苷酸 寡核
2024-06-04 17 -
循环测序：利用 PCR 和引物末端标记进行双脱氧测序实验
材料与仪器ddNTP 延伸 终止混合物 酶及其缓冲液 AmpliTaq CS 或其他无外切酶活性的 DNA 聚合酶 循环测序缓冲液 热稳定的 DNA 聚合酶 核
2024-06-04 19 -
化学测序法实验
材料与仪器醋酸 无水乙醇 硫酸二甲酯 DMS DMS 缓冲液 DMS 终止液 EDTA 甲酰胺 甲酰胺上样缓冲液 肼 肼终止液 NaCl NaOH-EDTA 溶
2024-06-04 25 -
变性聚丙烯酰胺凝胶的制备实验
材料与仪器丙烯酰胺溶液 过硫酸铵水溶液 去离子水 去污剂 乙醇 KOH 甲醇溶液 聚硅氧烷溶液 TBE 电泳缓冲液 TEMED 尿素弹簧夹 干胶架 封胶带 胶板
2024-06-04 17 -
含甲酰胺的聚丙烯酰胺凝胶的制备实验
材料与仪器本方法包括方案 8 中所有物品 加上： 甲酰胺（100%)步骤材料本方法包括方案 8 中所有物品，加上：甲酰胺（100%)方法1. 依方案 8 步骤
2024-06-04 20 -
配制电解质梯度胶实验
材料与仪器本方法包括方案 8 中所有物品 加上： 甲酰胺（100%) 离子梯度胶 醋酸钠步骤材料本方法包括方案 8 中所有物品，加上：甲酰胺（100%)离子梯度
2024-06-04 17
