脂质体进行稳定转染

1.  接种细胞（见“脂质体介导短暂表达”步骤1）长至50%汇片。

 

2.  制备DNA/脂质体混合物，转染细胞（见“脂质体介导短暂表达”步骤2和3）。

3.  每孔细胞加入1 ml DMEM-20完全培养液，37℃ 培养箱培养48 h。

4.  吸去DMEM，稀释细胞分传于选择培养液中。将细胞培养适当时间以选择真正被转染的细胞克隆。