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PCR技术

引物设计实例分析(多图)

2024-11-15 PCR技术 加入收藏
引物设计基本原则引物长度(primer length)产物长度(product length)序列Tm值 (melting temperature)G+C含量(

引物设计基本原则引物长度(primer length)产物长度(product length)序列Tm值 (melting temperature)G+C含量(composition)引物二聚体及发夹结构(duplex formation and hairpin)阅读框

1. 引物的长度

一般为15-30bp,常用的是18-27bp,但不能大于38,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,即Taq酶的最适温度

2. 产物的长度

扩增片段长度为100~600碱基对。

3. Tm值

引物的Tm值一般控制在55-60度, 尽可能保证上下游引物的Tm值一致,一般不超过2度。 如果引物中的G+C含量相对偏低,则可以使引物长度稍长,而保证一定的退火温度。

Tm=2(A+T)+4(C+G)

4. 引物的GC含量

有效引物中(G+C)的比例为40-60%,过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC含量不能相差太大。

5. 引物自身

引物间3‘端的互补、二聚体或发夹结构也可能导致PCR反应失败

任务

用绿色荧光蛋白(GFP)标记蛋白NR1


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