旁。甲状腺表面有结缔组织被膜，表面结缔组织深入到腺实质，将实质分为许多不明显的小叶，小叶内有很多甲状腺滤泡和滤泡旁细胞。甲状腺控制使用能量的速度、制造蛋白质、调节机体对其他贺尔蒙的敏感性。甲状腺依靠制造甲状腺素 来调整这些反应，有T3和T4。这两者调控代谢、生长速率还有调解其他的身体系 统。T3和T4由碘和酪胺酸合成。甲状腺也生产降钙素，调节体内钙的平衡。其 中，甲状腺滤泡上皮细胞（也称为滤泡细胞或主要细胞）是在甲状腺细胞是负责 生产和分泌甲状腺激素，甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）。 本公司生产的甲状腺滤泡上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速 贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5× 105cells/瓶；细胞经PCK/TG免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 5. 培养基信息： M199、FBS、上皮细胞生长添加剂、Hydrocortisone、Insulin、Transferrin、 Epinephrine、Penicillin、Streptomycin等 ，我们推荐使用人甲状腺滤泡上皮细胞专用完全培养基作为体外培养人甲状腺滤泡上皮细胞的培养基。 

 

二、细胞培养状态

发货时发送细胞电子版照片 

 

三、使用方法

在Procell技术部标准操作流程下，人甲状腺滤泡上皮细胞可传2-3代；建议您收到 细胞后尽快进行相关实验。 客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。

1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱 和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。 

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培 养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待 细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；

3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全 培养基至5mL，置于37℃，5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。 

 

四、注意事项 1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。 2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。 3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。 4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技 术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们

联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到 解决。 5. 该细胞只可用于科研。 备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考