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微生物学

人肝细胞(QSG-7701)

2024-11-24 微生物学 加入收藏
人肝细胞(QSG-7701)人肝细胞(QSG-7701)介绍:人肝细胞(QSG-7701)系来自35 岁女性的肝癌癌旁组织。人肝细胞(QSG-7701)特性:1

人肝细胞(QSG-7701)

人肝细胞(QSG-7701)介绍:人肝细胞(QSG-7701)系来自35 岁女性的肝癌癌旁组织。

人肝细胞(QSG-7701)特性:

1) 来源:肝脏

2) 形态:上皮细胞样

3) 含量:>1x106 /mL

4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5) 规格:T25 瓶或者1mL 冻存管包装

运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:

1)干冰运输,收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;

2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

人肝细胞(QSG-7701)用途:仅供科研使用。

人肝细胞(QSG-7701)培养步骤:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640 培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091)90%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,货号16000-044)10%

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37 摄氏度,培养箱湿度为70%-80%

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

二.细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL 细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL 培养基的15ml 离心管中混合均匀。在1000RPM 条件下离心分钟,弃去上清液,加入1mL 养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml 培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS 润洗细胞1-2 次。

2. 2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3ml 此细胞的培养基终止消化。

3. 轻轻吹打后吸出,移入15ml 离心管中,在1000RPM 条件下离心分钟,弃去上清液,加入1mL 培养液后吹匀。

4. 移入到事先准备好的含有5ml 培养基的T-25 培养瓶中或含有14ml 培养基的T-75 培养瓶中培养。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3 步骤进行,最后的重悬液使用血清。加DMSO 至最终浓度为10%。加入DMSO 后迅速混匀,按每1ml 的数量分配到冻存管中。明舟生物(mingzhoubio)按每个冻存管细胞数目大于1X10个细胞冻存。

注意事项:

1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。


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