BSA的配制方法

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1.BSA 封闭液的配制

石蜡切片做免疫荧光的时候用4%BSA in PBS +0.05% Tween 20

细胞免疫荧光的时候用 1%BSA in PBS + 0.05% Tween 20

2.0.1%BSA 怎么配

直接用水配就行了!按体积比就行!看你干什么用!要是用来PCR 可以用dd水配制!

3.20%BSA应该怎么配置

这是w/v浓度。20%BSA的配制方法：在无菌条件下，称取20.00克牛血清白蛋白(BSA)，用DMEM培养基[DMEM(高糖)购自Gibco BRL公司]溶液溶解后定容到100毫升，调pH值至7.4后用0.45 um滤膜过滤除菌(较难过滤)，最后放入4℃冰箱保存。

4.体积分数为0.5%的牛血清白蛋白(BSA)如何配制?用水配还是用别的溶剂呢?

如果是做ELISA之类免疫学实验，用PBS就可以了，0。5%就是称0。5克BSA然后溶在100mlPBS里面。

5.BSA溶液的配置方法?

牛血清白蛋白就是我们常说的BSA.

牛血清白蛋白的相对分子质量为10的4次方这个级别，它不是一定的，是多聚物，有的地方测的70 000，这就是一个数据了。在做PCR的时候会用到它。

是血液的主要成分(38g/100ml)，分子量68kD。等电点4.8。含氮量16%，含糖量0.08%。仅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581个氨基酸残基组成，其中35个半胱氨酸组成17个二硫键，在肽链的第34位有一自由巯基。白蛋白可与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合。血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用。在动物细胞无血清培养中，添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用。

牛血清蛋白溶液可以作为测量蛋白质含量的标准曲线用。

6.请问BSA溶液怎样灭菌，用过滤膜应该买哪种孔径，什么型号的过滤膜?

用0。22UM的。。PVDF材质的滤膜应该好点。这种膜对蛋白的吸附小点

一般买回来的牛血清蛋白是细小片状的乳白色粉末。

我现在想做细菌的分泌蛋白。但培养基里有10mg/ml的BSA。收集培养上清后，我尝试过用10%TCA沉淀后用丙酮或者乙醇润洗去除BSA的方法，但都表示很理想。我想请问各位，不知道谁有好的方法可以去除BSA。谢谢。

直接过柱子,吸附的是BSA,别的穿透,但是样品需要没盐或者盐浓度不能太高,降低ph到4-5可以提高效率.

7.听说免疫组化时，可以用1%BSA-PBS来稀释一抗，不知该怎样配制，谁试过，是否可降低背景染色?

就是用PBS液来稀释BSA, 100mlPBS中加1gBSA. 一般情况下,可以提高适当BSA的浓度,这样的确可以减少非特异性吸附,从而降低背景染色. 也可以在稀释液中加入其他的惰性蛋白，关键是要调节好一抗的浓度.